Qu'est-ce que la démence frontotemporale?

L'atrophie des lobes temporels et frontaux du cerveau entraînant une perte permanente de fonction est appelée démence frontotemporale (FTD).Anciennement connu sous le nom de maladie de Pick, cette condition rare est une forme plus discriminatoire de la maladie d'Alzheimers.Un impact négatif sur la personnalité d'un individu, la démence frontotemporale est un trouble progressif qui est traité avec des médicaments pour ralentir sa progression et gérer les symptômes.Bien que la condition puisse affecter toute personne d'âge moyen ou avancé, ceux qui ont des antécédents familiaux d'Alzheimers ou de démence sont considérés comme étant un risque accru de devenir symptomatique.

Les parties du cerveau affectées par le début de la maladie, à savoir temporel et frontalLes lobes sont considérés comme les centres de relais pour tous les éléments qui définissent sa personnalité.Une capacité des personnes à fonctionner est principalement basée sur ses comportements, sa motricité et sa personnalité globale.Ceux qui sont diagnostiqués avec une dégénérescence lobaire frontotemporale éprouvent une perte progressive de leurs compétences neurologiques et motrices.L'impact connu et profond de la progression des maladies nécessite souvent des mesures affirmées concernant la planification des soins de longue durée pour l'individu.

Le début de la maladie précoce se manifeste fréquemment comme des changements de personnalité progressive qui ont un impact sur la capacité de la capacité à être autosuffisante.Certaines personnes qui ont démontré des antécédents de travail forts et cohérents peuvent soudainement devenir incapables de maintenir un emploi.Souvent, des comportements compulsifs et inappropriés ou agressifs, des changements d'humeur prononcés ou un effet plat peuvent avoir un impact sur la capacité d'un individu à interagir avec succès avec des collègues, des amis et de la famille.Certaines personnes qui étaient autrefois sortantes peuvent commencer à présenter des comportements d'introversion ou répétitifs qui étouffent leur capacité à maintenir les liens sociaux.

En fin de compte, les problèmes de comportement peuvent être plus complexes à mesure que la capacité des personnes à communiquer devient altérée.Beaucoup peuvent trouver ou comprendre que le discours des autres est difficile et perdre leur capacité à communiquer verbalement ou à devenir muet.La dégénérescence progressive de ses capacités linguistiques se traduit par une incapacité à lire, écrire et comprendre les communications verbales et écrites.La progression des carences neurologiques a un impact sur la capacité de l'individu à déplacer et à contrôler ses fonctions corporelles.Les carences cognitives, se présentant initialement comme une perte de mémoire périodique, aggravent également avec le temps.

Le retrait du tissu cérébral associé à la démence frontotemporale, également connu sous le nom de dégénérescence lobaire frontotemporale, est considérée comme déclenchée par la mutation cellulaire.Le surnom d'origine, la maladie de Pick, a été adopté plus ou moins comme terme parapluie pour la démence frontotemporale.Une découverte clé basée sur la présentation et la composition cellulaires a contribué à la formation d'un sous-type initial de démence frontotemporale qui maintiendrait la maladie du pic de nom.Les différents sous-types ultérieurs de la démence frontotemporale découverts ont été entièrement classés sur les types de cellules cérébrales affectées.Malgré ses classifications de sous-type, les signes et symptômes associés à la maladie de la dégénérescence lobaire frontotemporale restent cohérents à travers le bord de ses classifications à base de cellules;Bien que la gravité des présentations des symptômes puisse varier considérablement d'un individu à l'autre.

Lorsque la démence frontotemporale est suspectée, les médecins commanderont généralement une batterie de tests d'imagerie et de analyses de sang pour confirmer un diagnostic.À la recherche de marqueurs indicatifs de tissu atrophié ou dégénératif, une tomographie informatisée (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau peut être effectuée.Des analyses de sang sont utilisées pour évaluer la fonction des organes et les niveaux hormonaux et chimiques pour exclure d'autres conditions.Dans certains cas, des tests neurologiques peuvent également être utilisés, ce qui implique d'évaluer ses capacités cognitives, à savoir la mémoire et les processus d'informationng.

Si les personnes atteintes de ce type de démence ont reçu un diagnostic de condition sous-jacente ou chronique, comme les maladies cardiaques ou la dépression clinique, le traitement pour la condition préexistante est essentiel.Dans certains cas, l'existence d'une condition secondaire peut contribuer à la progression de la maladie ou à la gravité des symptômes.Le traitement de la démence frontotemporale implique souvent l'administration de médicaments pour ralentir la progression des maladies.Des médicaments antipsychotiques et antidépresseurs peuvent être utilisés pour contrer les manifestations comportementales de la dégénérescence lobaire frontotemporale et stabiliser l'humeur de l'individu, mais leur utilisation comporte un risque important pour certaines personnes.Il n'y a pas de remède pour la dégénérescence lobaire frontotemporale.