Qu'est-ce que le ganglioneuroblastome?

Un ganglioneuroblastome est un type de cancer qui sort des nerfs du corps.Affectant normalement les enfants, la tumeur est très rare et se présente généralement comme une croissance quelque part sur le corps.Les traitements possibles incluent l'élimination chirurgicale des thérapies tumorales, médicaments ou radiothérapeutes, et bien que le ganglioneuroblastome puisse être mortel, il a tendance à être moins agressif que certains autres types de cancer.

Lorsqu'un enfant se développe dans l'utérus, les cellules appelées neuroblastes sont les cellules d'origine à partir desquelles les cellules nerveuses se développent.Les cellules ganglionnaires sont des types de cellules nerveuses qui se trouvent couramment dans la colonne vertébrale.Par conséquent, un ganglioneuroblastome est une tumeur qui implique généralement à la fois les cellules neuroblastiques et ganglionnaires.Les médecins peuvent en fait séparer un ganglione-ouvrage en plusieurs variétés, selon la quantité de tumeur composée de l'un ou l'autre type de cellule.

Les tumeurs avec un ou plusieurs morceaux de neuroblastes ainsi que la croissance des cellules ganglionnaires sont appelés ganglioneuroblastomes ganglionnaires nodulaires, tandis que les groupes de neuroblastes plus dispersés et moins évidents avec des ganglions sont classés comme ganglione-manblastomes ganglionnaires mélangés.Un ganglioneuroblastome à maturité est celui sans neuroblastes et ganglions qui se développent encore, tandis qu'une tumeur constituée entièrement de cellules ganglionnaires matures est appelée un ganglioneuroblastome mature.Les cancers qui impliquent des ganglions ont tendance à se propager moins rapidement que ceux qui ne contiennent que des neuroblastes, de sorte que la tumeur tombe dans un groupe de cancers appelés intermédiaires en termes d'agressivité.

Normalement, les premiers signes d'un ganglione-blastome impliquent l'apparition d'une bosse sur le corps de l'enfant.Le plus souvent, le morceau provient de la zone abdominale.Comme la condition n'affecte qu'environ cinq enfants sur 1 000 000, un médecin doit généralement commander une variété de tests pour déterminer la cause de la bosse.Ces tests comprennent des analyses médicales telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomodensitométrie (CT).L'enfant doit également généralement donner des échantillons de sang et d'urine, et un échantillon de moelle osseuse plus invasif et inconfortable peut également être nécessaire.

Si les analyses et les tests indiquent la présence d'une tumeur, l'enfant doit généralement subir une biopsie afin qu'il puisse être confirmé par analyse microscopique.La chirurgie pour le supprimer est une option commune, et les médicaments et les radiations pour aider à tuer les cellules cancéreuses sont également disponibles pour ce type de cancer.Les enfants dont les tumeurs ne se sont pas encore répandus ont les meilleures chances de faire un bon résultat.