Qu'est-ce que la microsomie hémifaciale?
Microsomie hémifaciale est une anomalie congénitale qui perturbe le développement de la moitié du visage.Les bébés nés avec une microsomie hémifaciale souffrent généralement de défiguration légère à sévère de leurs oreilles, mâchoires et bouches, ce qui peut entraîner des problèmes d'audition, de respiration et de parole importants.La condition n'a pas de cause biologique ou environnementale explicite connue, bien que des études médicales suggèrent que des approvisionnements sanguins insuffisants aux premiers stades de la grossesse peuvent jouer un rôle.Les chirurgiens peuvent effectuer des procédures reconstructives pour améliorer l'esthétique et la fonctionnalité des caractéristiques faciales chez les enfants atteints de microsomie hémifaciale plus sévère.
Les deux premiers mois d'une grossesse sont particulièrement importants pour le développement sain et normal d'un nourrisson.Les chercheurs croient que quelque chose se produit près de la marque de deux mois qui arrête le développement du visage chez les bébés atteints de microsomie hémifaciale.Les causes exactes sont inconnues, mais les études suggèrent que les facteurs héréditaires ou les traumatismes physiques peuvent entraîner une mauvaise circulation sanguine vers le visage, conduisant à un sous-développement de l'os et du tissu musculaire.
La microsomie hémifaciale affecte principalement la formation d'oreilles, de mandibule et de la bouche, et peut se produire d'un ou des deux côtés de la face inférieure.Les dents sont sujettes à se développer irrégulièrement et les nerfs faciaux peuvent ne pas fonctionner correctement, provoquant un engourdissement et l'incapacité de contrôler les mouvements faciaux.La microsomie peut également faire en sorte que l'une des yeux est plus petite que l'autre et inclinée vers la joue.Il est courant que les nourrissons connaissent des problèmes d'audition et de respiration, et les cas graves peuvent nécessiter des trachéotomies pour permettre aux nouveau-nés de respirer.
Les spécialistes connus sous le nom de médecins et de généticiens craniofaciaux peuvent diagnostiquer la condition et exclure d'autres afflictions possibles en effectuant des examens physiques, en prenant des rayons X et en effectuant des tomodensitométrie.Le traitement chirurgical est généralement reporté jusqu'à ce qu'un nourrisson ait la possibilité de se développer plus pleinement dans l'enfance.Selon la gravité et l'emplacement des déformations, un chirurgien craniofacial peut choisir de greffer le tissu osseux à partir d'une côte pour former la mâchoire, ou remodeler les oreilles, la bouche et les joues en utilisant des procédures spécialisées.
Un individu peut avoir besoin de subir plusieurs procédures chirurgicales tout au longSon enfance et son adolescence pour améliorer la structure et la fonction de ses traits faciaux.Un chirurgien expert peut permettre à un enfant atteint de microsomie hémifaciale légère de retrouver un fonctionnement complet, avec seulement des anomalies visibles mineures.Les enfants souffrant de déformations graves peuvent faire face à des problèmes d'audition, de parole et de mouvement à vie, qui peuvent souvent être gérés avec des aides auditives, une orthophonie en cours et des séances avec des thérapeutes de réadaptation physique.