Qu'est-ce que le syndrome de Hughes?

Le syndrome de Hughes, un trouble auto-immune, est également connu sous le nom de syndrome antiphospholipide (AP) ou syndrome sanguin collant.Il s'agit d'une condition médicale dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent certaines protéines sanguines saines.Normalement, cela ne se produirait pas, car les anticorps servent à protéger le corps en attaquant les bactéries et les virus.Un individu atteint du syndrome de Hughes peut ressentir une variété de symptômes, notamment des caillots sanguins.

Le sang est généralement des caillot.Un individu atteint du syndrome de Hughes pourrait souffrir de caillots sanguins dans les artères et les veines, interrompant le flux de sang du corps.Par exemple, un caillot dans la jambe, connu sous le nom de thrombose veineuse profonde (TVP), est un symptôme courant du trouble.Ce caillot sanguin peut monter dans la veine et dans les poumons, bloquant une artère et provoquant une condition médicale connue sous le nom d'embolie pulmonaire.

Les autres symptômes du trouble qui pourraient résulter d'un caillot sanguin sont un accident vasculaire cérébral ou une fausse couche.Un accident vasculaire cérébral se produit lorsqu'un individu a un caillot sanguin dans le cerveau.Les femmes enceintes atteintes du syndrome de Hughes pourraient faire une fausse couche en raison d'un caillot sanguin dans le placenta.Outre les caillots sanguins, il existe d'autres symptômes qu'un individu atteint de trouble pourrait présenter, notamment des maux de tête chroniques, de la chorée et de l'éruption cutanée.De plus, un individu peut souffrir de dépression, d'une mauvaise mémoire ou d'une perte auditive soudaine.

La cause du syndrome de Hughes est incertaine.Une présence d'anticorps antiphospholipides dans le corps ne signifie pas qu'un individu est affligé du trouble, et cela ne signifie pas non plus qu'un individu développera le trouble.Ces anticorps antiphospholipides peuvent se développer à la suite d'une infection, d'un médicament ou d'une génétique.Le syndrome de Hughes se produit principalement chez les femmes, mais les hommes peuvent également le développer.Il n'est pas rare de constater qu'un individu ayant un autre type de trouble auto-immune, comme le lupus, a également le syndrome de Hughes.

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Hughes, mais le trouble peut être diagnostiqué et traité.Un individu ayant des antécédents de caillots sanguins peut être diagnostiqué lorsque les tests révèlent la présence d'anticorps antiphospholipides dans son corps.Les options de traitement varient avec la gravité de chaque cas individuel.En général, l'objectif de traitement du trouble est d'empêcher le sang de coagulation.Cela peut être réalisé grâce à l'utilisation de médicaments qui permettent au sang de s'arrêter, comme l'aspirine, l'héparine ou la warfarine.