Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntingtons est un trouble héréditaire qui provoque la détérioration des cellules cérébrales.La maladie affecte à la fois le cerveau et le corps.À mesure que la détérioration progresse, les cellules dans des zones spécifiques du cerveau meurent.Bien que la maladie de Huntingtons puisse commencer dans l'enfance, les symptômes ne se montrent généralement que vers l'âge de 30 ans.Le principal facteur de la maladie de Huntington est la génétique.Un enfant qui a un parent affligé par la maladie a 50% de chances de développer lui-même la maladie.Bien qu'il s'agisse généralement d'une maladie héréditaire, environ 3% des personnes souffrant n'ont aucune trace dans leurs antécédents familiaux.

Les premiers symptômes de la maladie de Huntingtons apparaissent généralement vers l'âge de 30 à 50 ans. La maladie affecte également la mobilité des personnes atteintes,comme la façon dont ils pensent et communiquent.La maladie de Huntingtons n'a pas seulement un impact sur la personne qui en est touché.C'est une condition qui touche la vie de tous ceux qui sont proches de la victime.En fin de compte, la victime deviendra complètement dépendante de ceux qui l'entourent pour ses soins complets.

Alors que les neurones du cerveau commencent à mourir, les symptômes s'aggraveront progressivement.La victime peut présenter des mouvements de saccage incontrôlables.Le visage et le corps peuvent également être sujets à des spasmes incontrôlables.D'autres symptômes possibles incluent l'incapacité de marcher et la désorientation majeure.La communication deviendra difficile et la parole sera élogieuse.

Alors que la maladie de Huntingtons s'installe, l'humeur et la personnalité de la victime changent.La dépression est normale.Et les sautes d'humeur sont également à prévoir.La capacité mentale se détériorera rapidement lorsque la démence s'installe.Les facteurs d'ADN héréditaires jouent un rôle important dans la gravité des symptômes.Pour certaines personnes, les symptômes peuvent être très doux, mais pour d'autres, ils continuent de croître jusqu'à la mort et peuvent durer environ 20 ans.Le suicide est très fréquent chez les personnes atteintes de la maladie de Huntingtons. Il existe des médicaments qui peuvent être prescrits pour aider la victime à faire face aux symptômes de la maladie de Huntingtons, mais il n'y a aucun moyen, pour le moment, de l'empêcher.La recherche et les tests sont une préoccupation continue.Il existe de nombreuses organisations et des groupes d'aide qui traitent de la maladie de Huntington.Ils fournissent des informations et un soutien aux personnes touchées par cette maladie profondément débilitante.