Qu'est-ce que l'intestin hyperéchoïque?

L'intestin hyperéchoïque représente une condition prénatale qui indique une obstruction dans l'intestin du fœtus.Également appelée intestin écogénique, l'anomalie est découverte par une échographie obstétricale couramment réalisée au cours du deuxième trimestre de la grossesse.Dans certains cas, un intestin hyperéchoïque est un événement normal provoqué lorsque le fœtus avale du sang dans le liquide amniotique;Le fer dans le sang s'accumule dans l'intestin.Si la condition persiste dans le troisième trimestre de la grossesse, cela pourrait indiquer un trouble génétique tel que le syndrome de Down ou la fibrose kystique.

Un échographie montre l'intestin hyperéchoïque comme une zone blanche, qui semble généralement plus brillante que les os du fœtus.Les intestins fœtaux normaux apparaissent en noir ou gris foncé pendant l'échographie.Un intestin obstrué peut commencer à se tordre ou à devenir perforé, entraînant une infection.Environ un bébé sur 10 souffrant d'intestin hyperéchoïque au troisième trimestre de la grossesse naît avec une fibrose kystique.

Au fur et à mesure que le fœtus se développe dans l'utérus, l'intestin s'élargit généralement lorsque le fœtus avale du liquide amniotique.Tout matériau fécal qui entrave l'intestin, appelé méconium hyperéchoïque, est généralement passé immédiatement après la naissance.Si cela ne se produit pas, cela pourrait indiquer une obstruction, surtout si l'abdomen du bébé est prolongé et que des vomissements sont présents.Un lavement peut effacer l'intestin dans certains cas.Parfois, une chirurgie d'urgence est nécessaire pour corriger le problème.

L'amniocentèse est couramment réalisée lorsque l'intestin hyperéchoïque apparaît sur un échographie.Au cours de la procédure, une petite quantité de liquide amniotique est extraite par une aiguille mince insérée dans l'abdomen.Le corps de la femme remplace le liquide quelques heures après le test.

Le liquide amniotique contient des cellules qui continuent de se diviser.Après environ 10 jours, il y a suffisamment de cellules pour commencer à tester les défauts chromosomiques.Le syndrome de Down est le trouble génétique le plus courant découvert pendant l'amniocentèse, surtout si l'un ou les deux parents portent le gène qui le provoque.Si une maladie génétique est présente, des défauts supplémentaires de l'intestin, tels que l'enflure, se produisent généralement.

D'autres conditions peuvent provoquer le développement d'un intestin échogène prénatal.Un blocage peut se développer si le fœtus n'avale pas suffisamment de liquide amniotique ou si le placenta est endommagé.Une infection virale de l'utérus pourrait également conduire à des symptômes hypechoïques intestinaux qui nécessitent des tests des anticorps de la mère.Les obstétriciens surveillent régulièrement la grossesse par échographie lorsque l'un de ces signes existe.Le conseil génétique est généralement offert aux parents lorsqu'un défaut chromosomique est découvert.