Qu'est-ce que la paralysie périodique hyperkalimique?
La paralysie périodique hyperkaliémique est un trouble génétique héréditaire qui affecte à la fois les humains et les chevaux.La maladie se caractérise par une faiblesse musculaire et une paralysie temporaire.Les médecins et les vétérinaires traitent la condition par l'alimentation et les médicaments.
Ce trouble se produit en raison de mutations dans les gènes des canaux sodiques.Les canaux sodiques sont des protéines spécialisées qui permettent aux ions sodium de passer à travers des membranes plasmiques cellulaires.Le sodium et le potassium travaillent ensemble dans le corps pour créer des signaux électriques qui permettent aux muscles de se contracter.
Lorsque les niveaux de potassium du corps augmentent et diminuent, les cellules commencent à fuir du sodium et du potassium dans la circulation sanguine.Cela fait que les muscles se contractent involontairement, créant des spasmes.Finalement, les muscles perdent leur capacité à se contracter et le patient souffre d'une paralysie temporaire.
Chez les chevaux, cette condition est souvent appelée syndrome impressionnant en l'honneur d'un cheval nommé impressionnant.Impressionnant était un champion dans les classes licou qui était bien connue pour sa remarquable structure musculaire.Ses propriétaires l'ont souvent cultivé aux éleveurs de chevaux qui ont cherché à améliorer leur stock.
Impressionnant a eu une paralysie périodique hyperkalemique, et il a transmis le trouble à ses nombreuses progénitures.La condition trouble de nombreux chevaux en quart, ainsi que les palominos, les appaloosas et d'autres races qui ont été développées avec un quart de stock de chevaux.La maladie impressionnante ne saute pas les générations et ne peut généralement pas être élevée ou diluée.
La paralysie périodique hyperkalimique est dominante autosomique, ce qui signifie que le patient doit hériter d'une seule copie du gène pour développer la maladie.Il affecte les chevaux mâles et femelles à des taux égaux.Les mâles humains sont plus susceptibles de développer la condition que les femmes.
Il n'y a eu aucun remède contre la paralysie périodique hyperkaliémique trouvée au début de 2011. Les propriétaires de chevaux empêchent les attaques potentielles en évitant les aliments qui ont des niveaux élevés de potassium.Les vétérinaires traitent la condition en prescrivant des médicaments tels que l'acétazolamide, un médicament qui régule les niveaux de glucose et de potassium dans le sang.
Un patient humain est à risque de développer une paralysie périodique hyperkalimique s'il a un parent ou un grand-parent atteint de la maladie.Un médecin peut diagnostiquer la condition en testant la quantité de potassium dans le corps des patients.Le médecin peut également effectuer une biopsie musculaire ou effectuer des tests supplémentaires pour rechercher d'autres conditions qui pourraient provoquer les symptômes.
Les médecins traitent la maladie en contrôlant ses symptômes.Ils prescrivent de l'acétazolamide, le même médicament que les chevaux utilisent, pour empêcher les épisodes de se produire.Ils pourraient également fournir au patient du glucose pour réduire l'intensité d'une attaque.