Qu'est-ce que l'hyperoxalurie?
L'hyperoxalurie est une condition médicale chronique dans laquelle une personne a une concentration inhabituellement élevée d'un sel appelé oxalate dans son urine.L'excès d'oxalate a tendance à s'accumuler dans les reins et peut entraîner la formation de calculs rénaux.L'hyperoxalurie peut être un trouble génétique héréditaire ou le résultat d'un régime trop riche en oxalate.Une personne qui présente des symptômes, notamment une diminution du débit urinaire, des nausées et de la fatigue, devrait voir un médecin dès que possible pour être dépisté pour l'hyperoxalurie et éviter les complications dangereuses.
normalement, l'oxalate trouvé dans les aliments est ingéré, traité par le foie et excrétécomme des déchets par les reins.Une personne souffrant d'hyperoxalurie est incapable de décomposer correctement l'oxalate, conduisant à une surabondance du sel dans les reins et les voies urinaires.L'excès d'oxalate se lie ensuite au calcium pour former des cristaux insolubles appelés calculs rénaux.Une fois que les pierres commencent à se développer, un individu est susceptible de ressentir une miction douloureuse et peu fréquente, des épisodes fréquents de nausées et de vomissements, et un sentiment général de fatigue et de faiblesse.Sans traitement, les calculs rénaux peuvent provoquer des blocages sévères et entraîner des douleurs abdominales, une inflammation rénale et une insuffisance rénale éventuelle.
La plupart des cas d'hyperoxalurie sont le résultat de mutations génétiques spécifiques qui inhibent la production de certaines enzymes hépatiques, rendant le foie incapable de faire incapable dedécomposer l'oxalate.La condition peut également survenir s'il y a tout simplement trop d'oxalate dans le régime des personnes.Les aliments tels que le chocolat, les noix et les légumes-feuilles contiennent des niveaux élevés d'oxalate, et manger trop de tels aliments peut submerger le foie et les reins.De plus, les troubles gastro-intestinaux peuvent parfois empêcher l'oxalate d'être correctement décomposé et expulsé.
Une personne qui croit qu'il peut souffrir d'hyperoxalurie devrait prendre rendez-vous avec un médecin de soins primaires pour recevoir une évaluation et se renseigner sur les options de traitement.Un médecin peut analyser l'urine et les échantillons de sang pour vérifier les niveaux anormaux de sels et de minéraux.De plus, il peut effectuer une échographie ou une tomographie informatisée pour rechercher des signes de calculs rénaux.Un patient peut être référé à un spécialiste des reins pour effectuer des tests supplémentaires et confirmer un diagnostic.
Le traitement de l'hyperoxalurie dépend des causes sous-jacentes.Les conditions alimentaires sont généralement les plus faciles à traiter, et les patients sont invités à éviter les aliments riches en oxalate et à boire du jus de canneberge et de l'eau pour nettoyer les reins.Les patients atteints d'hyperoxalurie génétique sont généralement prescrits un médicament qui aide le corps à contrôler les niveaux d'oxalate.Si la condition a suffisamment progressé pour que l'insuffisance rénale soit probable, un individu peut avoir besoin de subir une transplantation rénale et hépatique pour éviter les problèmes potentiellement mortels.La plupart des gens sont en mesure de subir des récupérations complètes après avoir reçu le traitement approprié et suivre leurs ordres de médecins.