Qu'est-ce que l'hypogonadisme hypogonadotrope?
L'hypogonadisme hypogonadotrope est absent ou diminution de la fonction de la gonade, l'organe chargé de rendre les cellules nécessaires à la reproduction.Pour les hommes, les gonades sont les testicules, tandis que pour les femmes, les gonades sont les ovaires.Cette condition entraîne un manque de croissance sexuelle ou de maturité.L'hypogonadisme hypogonadotrope est également appelé carence en gonadotrophine, syndrome de Kallmann et hypogonadisme secondaire.
L'une de ces conditions alternatives, l'hypogonadisme secondaire, est utilisé pour décrire la manière de cause, qui dénote que le détresse est en dehors de la gonade.Plus précisément, le défaut réside dans l'hypothalamus dans le cerveau, ou l'hypophyse qui dépasse en dessous.La carence en gonadotrophine est un terme utilisé pour décrire l'absence d'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH).L'hypothalamus utilise la GnRH pour induire l'hypophyse pour libérer l'hormone stimulante des follicules (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH).Ces hormones contribuent à déclencher le développement sexuel pendant la puberté.
Le terme syndrome de Kallmann est utilisé spécifiquement dans les cas où le défaut réside dans l'hypothalamus.Il est également considéré comme une forme d'hypogonadisme hypogonadotrope hérité.Le syndrome de Kallmann a été nommé d'après un généticien germano-américain appelé Franz Josef Kallmann, qui a décrit la condition médicale pour la première fois en 1944.
Le symptôme le plus important de l'hypogonadisme hypogonadotrope est le manque de traits de maturité tels que les cheveux dans la zone pubienne et les sous-bras.D'autres symptômes incluent des testicules sous-développés et, dans certains cas, une croissance physique rabougrie.Le syndrome de Kallmann est notamment associé à une perte d'odeur.
Les médecins peuvent généralement effectuer une variété de tests connexes pour déterminer la présence d'hypogonadisme hypogonadotrope.Ils peuvent effectuer des tests sanguins pour découvrir les niveaux hormonaux du corps.En outre, ils peuvent mesurer la réponse LH à la GnRH produite par l'hypothalamus, ou prendre une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau.
pour les hommes, le traitement de l'hypogonadisme hypogonadotrope implique généralement des injections de testostérone, des patchs cutanés ou des gels.Pour les femmes, les pilules d'œstrogènes ou de progestérone sont généralement prescrites.Dans certains cas, les médecins peuvent injecter la GnRH.Il peut cependant y avoir des complications qui se développent à la suite des traitements, tels que l'infertilité et la puberté reportée.
La prévention de l'hypogonadisme hypogonadotrope dépend de la cause.Dans certains cas, la condition est héritée, donc les personnes qui craignent de le développer peuvent explorer leur histoire génétique avec leurs médecins.De plus, des coups puissants à la tête peuvent nuire à l'hypophyse, augmentant ainsi les chances d'obtenir l'hypogonadisme hypogonadotrope.Les enfants qui n'ont pas encore atteint la puberté alors qu'ils auraient déjà dû être fortement encouragés à demander de l'aide médicale.