Qu'est-ce que l'ichtyose vulgaris?

Ichtyose Vulgaris est une condition congénitale caractérisée par une altération du processus de desquamation qui permet à la formation de plaques sèches de se former sur la peau.Fosodited par accumulation de protéines dans la peau, l'ichtyose vulgaris a parfois été appelée maladie à l'échelle des poissons en raison des échelles à motifs qui peuvent se développer.En l'absence de remède, le traitement de l'chtyose vulgaris est centré sur la gestion des symptômes et la prévention des complications.

Normalement, les humains perdent bien plus d'un million de cellules mortes de la peau par jour, un processus appelé desquamation.Pour les personnes atteintes d'Ichtyose, leur processus de perte est altéré en raison d'une accumulation excessive de protéines dans les couches les plus supérieures de la peau.Résultant d'une mutation génétique, la kératine protéique s'accumule dans les couches dermiques supérieures, inhibant la capacité des peaux à éliminer les cellules mortes et, finalement, provoquant l'évacuation de la peau affectée.

Livré par un chromosome non sexuel, un enfant qui reçoit le gène muté d'un parent qui est transporteur possède une chance de 50/50 de hériter d'Ichtyosis vulgaris.Il est rare que des symptômes cutanés soient présents au moment de la naissance.Dans la plupart des cas, les signes et symptômes d'Ichtyosis vulgaris émergent au début de l'enfance.À mesure que l'enfant arrive à maturité, ses symptômes peuvent se calmer et tomber en rémission jusqu'à l'âge adulte.

Une fois les symptômes présents, un diagnostic d'Ichtyosis vulgaris peut être confirmé par une consultation complète et un examen physique par un fournisseur de soins de santé qualifié.Élaboré à reconnaître et à comprendre l'épidémiologie de cette forme d'Ichtyose, un médecin posera normalement un diagnostic sans l'aide de tests de diagnostic supplémentaires.Dans les situations où il peut y avoir une condition secondaire suspectée, des tests de laboratoire supplémentaires, tels qu'une biopsie cutanée, peuvent être effectués.

La gravité et la proéminence de ses signes et symptômes dépendent entièrement de l'individu.Le signe le plus courant associé à cette affection dominante autosomique est la peau écailleuse et sèche qui adopte un motif à l'échelle.Beaucoup de gens présentent souvent une décoloration des pigments dans la zone affectée, comme les taches brunes ou grises.Les personnes atteintes de cette condition sont prises en compte à un risque accru de complications, notamment une infection bactérienne secondaire et l'anhidrose, un manque de transpiration.

Le traitement de l'chtyose vulgaris implique de contrôler ses symptômes.Les médicaments topiques, sur ordonnance sont généralement utilisés pour réduire la sécheresse cutanée et l'irritation.La restauration de l'humidité de la zone affectée aide à atténuer la mise à l'échelle de sa peau.Des présentations graves d'Ichtyosis vulgaris peuvent nécessiter l'utilisation de médicaments oraux supplémentaires conçus pour inhiber la génération de nouvelles cellules cutanées.Les individus sont encouragés à discuter des options de soins à domicile supplémentaires et proactives qui peuvent aider à atténuer les symptômes avec leur médecin, y compris les recommandations de baignade et comment choisir le bon savon et les hydratants.