Qu'est-ce que le syndrome de Klippel-Feil?
Le syndrome de Klippel-Feil est une condition dans laquelle plusieurs vertèbres du cou sont fusionnées ensemble.Ce trouble se développe dans les premiers stades d'un développement de babys, généralement au cours des premiers un à deux mois.Il se manifeste dans un mouvement limité du cou et de la tête, une position de repos maladroite de la tête et un cou court, et peut provoquer un certain nombre de conditions secondaires.
Il y a sept vertèbres dans le cou, et dans le syndrome de Klippel-Feil, il y en a au moins deux qui ne développent pas la séparation qui permet normalement aux vertèbres de se déplacer.Il est également possible que plus de deux vertèbres soient fusionnées ensemble;Plus ceux qui sont fusionnés, plus les symptômes sont élevés.Les signes extérieurs d'un problème peuvent inclure une faible ligne de cheveux à l'arrière qui descend le cou plus loin que la normale, ainsi qu'un cou relativement court et des caractéristiques faciales asymétriques.Il existe également un cas élevé de scoliose trouvé chez les personnes atteintes du syndrome de Klippel-Feil.Étant donné que la fusion des vertèbres se produit avant la naissance, la condition est toujours présente.
La santé du cou et de la colonne vertébrale est vitale pour la santé du reste du corps;En raison de cette relation, il existe également un certain nombre de conditions associées au syndrome de Klippel-Feil.Un individu peut avoir du mal à avaler ou à mâcher, être vulnérable aux maux de tête ou aux étourdissements fréquents et afficher divers degrés de vision ou de surdité floue.Il existe un certain nombre de symptômes et de lacunes qui sont associés au trouble;Certaines personnes peuvent avoir une fente palatine, des tumeurs crâniennes ou des anomalies dans les systèmes urinaires aussi graves qu'un rein manquant.
Le pronostic varie avec la gravité de chaque cas.Avec un traitement approprié, de nombreuses personnes nées avec le syndrome de Klippel-Feil développent des conséquences minimales à partir du trouble.Les symptômes mécaniques tels que l'amplitude limitée des mouvements dans le cou et la tête peuvent être traités et minimisés avec une physiothérapie.Dans d'autres cas plus graves, un individu peut finir par paralyser après un petit traumatisme au cou ou à la colonne vertébrale, de sorte que des soins extrêmes doivent être pris dans toutes les activités.Quelle que soit la gravité, les personnes atteintes du syndrome de Klippel-Feil doivent éviter les sports de contact et d'autres activités où il y a un risque de traumatisme physique ou de subir des blessures à l'impact.
La plupart des cas impliquent une sorte de physiothérapie dans le traitement.D'autres options incluent la chirurgie ou l'application minutieuse de la traction pour aider à augmenter les mouvements et à diminuer l'impact des autres symptômes.Chez certains individus, les vertèbres qui ne sont pas fusionnées peuvent devenir plus flexibles que les vertèbres trouvées dans des épines saines, compensant les zones sans manque de mouvement.