Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut?

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une forme d'épilepsie infantile sévère, se déplaçant généralement entre cinq et six ans.Les enfants se développent généralement normalement jusqu'à ce que l'épilepsie apparaisse, mais commence à ressentir des revers de développement à mesure que les crises progressent.Les déficiences intellectuelles sont courantes chez les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut et ils peuvent également développer des problèmes de comportement et des retards de développement.Il existe un certain nombre d'options de traitement disponibles pour contrôler les crises.

Les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut peuvent connaître une variété de types de crises.Les crises toniques, où le corps se raidit, peut se produire, ainsi que des crises atoniques ou «déposées», où le tonus musculaire est perdu.Les crises myocloniques avec des secousses musculaires sont très courantes.Plus rarement, les patients peuvent subir des crises de crises et d'absence toniques-cloniques.Statut epilepticus peut également se produire.La fréquence et l'intensité des crises peuvent être très variables chez un patient avec cette condition.

Une option pour gérer le syndrome de Lennox-Gastaut est le médicament.Il peut être nécessaire d'essayer plusieurs médicaments à différentes doses pour trouver une combinaison qui fonctionne pour le patient.Une préoccupation est la possibilité d'avoir un trouble de crise résistant aux médicaments, où le patient continuera de subir des crises sévères malgré les médicaments.Des chirurgies cérébrales sont également disponibles;Une option est une procédure invasive où le Corpus callosum mdash;le lien entre les hémisphères du cerveau et mdash;est coupé pour arrêter l'activité des crises.Ces mesures sont généralement prises en compte après que des moyens plus conservateurs de contrôler les crises ont échoué.

L'activité de crise associée au syndrome de Lennox-Gastaut est généralement observable et les parents peuvent également remarquer des changements comportementaux.Les enfants souffrant de convulsions doivent être emmenés dans un neurologue pédiatrique pour évaluation.Les analyses cérébrales et autres outils de diagnostic peuvent être utilisés pour collecter des informations sur ce qui se passe afin qu'un diagnostic puisse être développé.Un plan de traitement nécessitera une coopération entre les parents, l'enfant et le médecin, et cette condition doit être gérée à vie, ce qui rend important la familiarisation des patients avec l'adhésion aux schémas de médicaments.Interventions éducatives et autres formes d'assistance afin qu'ils puissent acquérir des connaissances et des compétences et jouir de l'indépendance plus tard dans la vie.Le degré d'invalidité associé à cette condition est variable, et il peut être utile d'avoir un enfant évalué pour déterminer quels types d'interventions seront bénéfiques.Les professionnels de l'éducation doivent être informés de la façon dont le trouble affecte la capacité d'un enfant à apprendre et à fournir des informations sur ce qu'il faut faire si un enfant a une crise en classe.