Qu'est-ce que la pneumonie lipoïde?

La pneumonie, une maladie dans laquelle les poumons devient marécageuse et enflammée, peut être causée par tout ce qui ne devrait pas être dans les poumons, comme les germes ou les lipides.Les deux types de base de pneumonie sont une pneumonie infectieuse et une pneumonie d'aspiration.Lorsque les germes tels que les bactéries, les champignons et les virus sont les agents causaux, il est appelé pneumonie infectieuse;Lorsqu'une substance étrangère non infectieuse est inhalée dans les poumons, elle est appelée pneumonie d'aspiration.La pneumonie lipoïde est un type de pneumonie d'aspiration qui tire son nom du mot «lipide», ce qui signifie simplement graisse.Il s'agit d'une maladie lentement progressive qui peut être traitée efficacement si elle est diagnostiquée à ses débuts.

Sur la base des causes de la pneumonie lipoïde, il peut être classé comme exogène ou endogène.La pneumonie lipoïde exogène est causée par l'aspiration d'une substance grasse non produite par le corps.Des exemples de substances exogènes sont la gelée de pétrole, l'huile minérale, l'huile animale ou l'huile végétale.Ceux-ci peuvent être présents dans les gouttes nasales, les sprays buccales, les lubrifiants oraux, les laxatifs ou les remèdes maison traditionnels.Le type exogène se produit plus souvent chez les personnes âgées qui ont des passages respiratoires défectueux et chez les enfants qui reçoivent des médicaments et des aliments à base d'huile.

Le corps produit des substances grasses endogènes.Par exemple, le corps possède des globules blancs appelés macrophages qui mangent ou «phagocytose» les substances déchets du corps, telles que les lipides ou le cholestérol.Ils sont ensuite appelés macrophages mousseux.Les macrophages mousseux peuvent s'accumuler dans les poumons, entraînant une pneumonie lipoïde endogène.Les conditions qui peuvent entraîner le type endogène comprennent la maladie de Hodgkin, la maladie de Gaucher et le cancer du poumon.

Lorsqu'une biopsie pulmonaire est terminée, la zone affectée apparaîtrait jaune pâle.Ceci est similaire à l'apparence réelle d'huile ou de graisses solidifiées, lui gagnant le nom de «pneumie dorée».Les cellules inflammatoires et les macrophages mousseux ont pu être observés à travers un microscope.

Une personne qui a une pneumonie lipoïde peut ne pas avoir de plaintes physiques, et la condition ne peut être découverte accidentellement que par une radiographie pulmonaire ou une tomodensitométrie (CT).Comme tout autre type de pneumonie, les symptômes de la pneumonie lipoïde comprennent une fièvre de bas grade, des sons pulmonaires appelés crépitements et une perte de poids progressive.Les autres symptômes comprennent une toux de longue date, des douleurs thoraciques et des difficultés à respirer ou à un essoufflement.Les progrès de cette maladie sont lents et provoque rarement des urgences.S'il n'est pas traité, les complications de la pneumonie lipoïde comprennent des cavitations ou des trous dans les poumons;épanchement pleural, ou accumulation de liquide dans le revêtement des poumons;et insuffisance respiratoire.

Le traitement est effectué en évitant complètement la substance provoquant la condition.Le médecin pourrait prescrire des antibiotiques en cas d'infection bactérienne coexistante.Les corticostéroïdes et les immunoglobulines sont également utilisés dans le traitement de la pneumonie lipoïde, car ils réduisent l'inflammation.