Qu'est-ce que la méthémoglobinémie?
La méthémoglobinémie ou HA-B est un trouble sanguin rare qui peut être causé par une condition héréditaire ou congénitale, l'exposition aux toxines, en particulier les nitrates ou la déshydratation, en particulier chez les nourrissons.Dans cette condition, la méthémoglobine, une forme d'hémoglobine est présente en trop grande quantité.Ce type particulier d'hémoglobine ne peut pas transporter ou se lier à l'oxygène, ce qui signifie que le nombre de globules rouges contenant de l'oxygène est réduit.Une mauvaise alimentation en oxygène portant des globules rouges provoque une anémie et peut être désastreuse pour les organes, et lorsque la méthémoglobine est présente en grande quantité, les organes peuvent commencer à échouer.Ainsi, la méthémoglobinémie peut être mortelle, provoquant une insuffisance cardiaque totale lorsqu'elle n'est pas traitée.
Habituellement, la méthémoglobinémie est remarquée avant l'insuffisance des organes, en particulier chez les personnes à la peau claire.Cela provoquera une cyanose, une peau nettement bleue.Les gens qui ont ce trouble ne regardent pas seulement un peu de bleu, mais souvent très bleu.Les autres symptômes incluent les changements dans l'état mental, la confusion, l'essoufflement, les étourdissements et les maux de tête.L'accumulation continue de la méthémoglobine peut entraîner une perte de conscience, du coma et éventuellement de la mort.Le diagnostic peut être confirmé en vérifiant les présences de méthemoglobine dans le sang, ce qui devrait être inférieur à 1%.Des quantités plus élevées confirment la méthémoglobinémie.De plus, le sang des artères semble brun au lieu de rouge vif.
La condition est traitable et peut devoir être retirée chez des personnes qui ont une méthémoglobinémie congénitale ou héréditaire en essayant de réduire la méthémoglobine afin que les molécules de fer transportent à nouveau de l'oxygène.Ceci est normalement accompli par des gouttes intraveineuses du bleu de méthylène de substance.Au fur et à mesure que le traitement progresse, la peau commence à se raccrocher et les principaux organes du corps sont mieux oxygénés.
Bien que la méthémoglobinémie puisse être héritée, l'incidence de l'héritage est faible.Au lieu de cela, la maladie se manifeste normalement après une déshydratation sévère ou une exposition aux toxines.Dans un épisode de 2007 de l'émission spin-off de Gray’s Anatomy
Private Practice, plusieurs sœurs ont développé la condition après une longue exposition aux engrais de nitrate.Ceci est en fait un exemple parfait de la façon dont certaines toxines peuvent créer la condition.
Les nourrissons, en particulier ceux de moins de six mois, sont également très vulnérables à la méthémoglobinémie s'ils ont des maladies qui entraînent une déshydratation.Les jeunes enfants sont particulièrement sujets à la déshydratation de la diarrhée ou des vomissements parce que leur poids corporel est si faible.Contrairement aux adultes, ils peuvent se déshydrater en quelques heures suivant la mort, ce qui peut créer rapidement des niveaux de méthemoglobine.C'est pourquoi il est extrêmement important de traiter immédiatement les jeunes enfants souffrant de diarrhée ou de vomissements, surtout si la condition ne se résout pas en quelques heures, et que l'enfant ne peut tolérer ou garder les liquides.