Qu'est-ce que la craniosynostose métopique?

La craniosynostose métopique, également appelée synostose ou trigonocephalie métopique, est un trouble qui se produit lorsque la suture métopique, qui est une ouverture dans un crâne pour nourrissons qui s'étend du haut de la tête à travers le front et jusqu'au nez, ferme prématurément.En conséquence, le crâne et le visage deviennent déformés et le cerveau peut ne pas se développer correctement.Les médecins traitent la craniosynostose métopique par chirurgie corrective.

Un nourrisson atteint de craniosynostose métopique peut avoir des yeux étroitement espacés et bombés et un front étroit.Il ou elle pourrait avoir une crête notable qui coule au centre du front, ou le front pourrait avoir une forme triangulaire distincte.Le bébé pourrait également manquer de fontanel, ou faible, dans le centre supérieur de son de son crâne.

À mesure que l'enfant grandisSa tête peut dépasser vers l'extérieur à mesure que le cerveau grandit.Dans les cas graves, la pression augmente à l'intérieur du crâne, ce qui peut interférer avec le développement du cerveau.Cela pourrait rendre l'apparence physique des bébés sensiblement différente de celle des autres enfants.

Étant donné que la craniosynostose métopique se produit plus souvent chez les garçons que chez les filles, les chercheurs en 2011 pensaient que la testostérone avait joué un rôle dans la fermeture prématurée des sutures du crâne.Cette condition peut également être génétique, car elle a tendance à se produire au sein des familles de plusieurs générations.Les fœtus qui se limitent à un endroit de l'utérus peuvent également développer une craniosynostose.

Un médecin peut diagnostiquer la craniosynostose métopique en effectuant des rayons X sur le crâne.Il ou elle peut également utiliser l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou les tomographies informatisées (CT) pour regarder les sutures sous la peau et les muscles.Les médecins pourraient également effectuer un examen neurologique.

Les enfants qui n'ont que une craniosynostose légère n'ont pas nécessairement besoin d'un traitement.Les garçons ou les filles qui souffrent de troubles faciaux importants ou dont le cerveau ne se développe pas correctement peut nécessiter une chirurgie corrective.Le but de la chirurgie est de reconstruire le crâne afin qu'il suppose une forme normale. La chirurgie est généralement la plus réussie lorsqu'elle est effectuée sur des bébés âgés de quatre à dix mois.Dans ce processus, un neurochirurgien et un chirurgien craniofacial travaillent ensemble pour retirer tout le crâne et rénover les os.Certains médecins préfèrent une procédure endoscopique moins invasive qui implique de retirer une section d'os par une seule incision dans le front. La plupart des bébés doivent porter des couvre-chefs spécialisés aussi longtemps qu'un an après l'opération.Le couvre-chef est conçu pour mouler la tête dans la forme souhaitée après la chirurgie.Le médecin voudra voir le bébé régulièrement pendant cette période pour s'assurer que la tête devient une forme symétrique et saine.