Qu'est-ce que la maladie du changement minimal?
La maladie de changement minimal est une condition des reins qui conduit généralement au syndrome néphrotique, en particulier chez les enfants.Il tire son nom du fait que le trouble ne peut être détecté que sous un microscope électronique car son apparence est un changement trop léger de structure cellulaire pour être vu au microscope ordinaire.Le syndrome néphrotique est le nom d'un groupe de plusieurs symptômes, tels que des taux élevés de cholestérol, des protéines sanguines faibles, des niveaux de triglycérides élevés et des protéines excessives dans l'urine.
La maladie commence dans les néphrons, qui sont des éléments dans les reins qui fonturine et filtrez le sang.Il se développe lorsque les minuscules vaisseaux sanguins dans le néphron appelé glomérule sont endommagés.Il existe plusieurs causes suspectées d'une maladie de changement minimale, notamment une infection virale, une réaction allergique ou une mauvaise réponse à une vaccination récente.
Bien que la maladie de changement minimale n'ait pas de symptômes physiquement évidents, il peut y avoir des signes visibles de syndrome néphrotique.Un patient peut avoir une urine qui a l'air mousseux, un petit appétit et subir une prise de poids en raison de la rétention des liquides.Il peut également y avoir un gonflement de l'abdomen, des pieds, des chevilles et des yeux.
Outre le gonflement, il peut être difficile de reconnaître les symptômes néphrotiques provoqués par une maladie de changement minimale à l'examen physique.Les tests d'urine et de sang aident souvent à découvrir certaines des indications de la première condition, comme une grande quantité de protéines dans l'urine du patient, un cholestérol élevé ou un faible niveau d'albumine dans le sang.Certains médecins peuvent également effectuer une biopsie rénale afin d'obtenir des tissus pour examen au microscope électronique;C'est généralement le meilleur moyen de diagnostiquer les maladies de changement minimal.
La façon la plus courante de traiter les maladies de changement minimal est d'administrer des médicaments corticostéroïdes.Selon la façon dont le patient réagit au traitement, les médicaments peuvent être pris pendant une période aussi bref qu'un mois ou administré indéfiniment afin d'empêcher la condition de revenir.Les corticostériodes sont les plus efficaces avec les enfants, bien que les adultes prennent également les médicaments.Si la maladie continue de revenir, de nombreux médecins déclencheront le patient sur une thérapie cytotoxique où des médicaments tels que le cyclophosphamide, le chlorambucil et la cyclosporine peuvent être administrés.
De nombreux médecins traiteront également le gonflement associé à la maladie.Cela peut inclure l'administration de pilules d'eau, également appelées diurétiques, et les médicaments inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE).Les patients peuvent également subir un programme pour contrôler la pression artérielle et réduire la consommation de sel.