Qu'est-ce que la neuromyotonie?
La neuromyotonie est un type rare de trouble nerveux qui provoque une activité musculaire excessive et incontrôlable.Les symptômes peuvent inclure des contractions musculaires fréquentes, une raideur, des crampes et de mauvais réflexes.La plupart des personnes ayant la condition éprouvent des problèmes dans leurs bras et leurs jambes, bien que d'autres groupes musculaires du torse, du cou ou de la tête puissent également être affectés.La recherche sur les causes de la neuromyotonie est limitée car elle est une constatation tellement rare, et les médecins n'ont pas encore découvert un remède fiable pour le trouble.La majorité des patients sont capables de subir un soulagement des symptômes à long terme avec des médicaments antiépileptiques.
Le fonctionnement du nerf anormal peut avoir de nombreuses causes différentes.La plupart des cas de neuromyotonie chronique semblent être liés à un trouble auto-immune dans lequel les gaines de protection autour des cellules nerveuses deviennent enflammées et endommagées.Des facteurs environnementaux tels que l'exposition aux substances toxiques et aux métaux lourds peuvent entraîner des symptômes soudains de neuromyotonie.Les patients cancéreux atteints de lymphomes ou de tumeurs pulmonaires courent un risque accru de développer des symptômes, bien que le lien entre certains cancers et les lésions des cellules nerveuses ne soit pas bien compris.Enfin, un petit nombre de personnes qui développent la neuromyotonie ont des antécédents familiaux de la maladie, ce qui suggère que les facteurs génétiques peuvent être impliqués.
Les symptômes se développent lorsque les cellules nerveuses tirent plus rapidement que la normale, ce qui déclenche les muscles pour se contracter et se resserrer.Les muscles des jambes, des bras ou ailleurs peuvent se branler spontanément, trembler ou devenir très raides.Les personnes atteintes de neuromyotonie se sentent souvent faibles et fatiguées, et ils peuvent avoir du mal à s'engager dans certaines activités physiques qui nécessitent beaucoup de mouvements et de contrôle musculaire fin.Si le visage est affecté, une personne peut éprouver des difficultés occasionnelles ou constantes à parler, à mâcher de la nourriture et à avaler.Des problèmes de santé supplémentaires peuvent également exister, selon la cause sous-jacente.
La neuromyotonie peut être difficile à diagnostiquer en raison de sa rareté.Les patients qui ont des tremblements musculaires sont généralement programmés pour une série de tests pour déterminer la gravité de leurs problèmes et rechercher des causes possibles.L'électromyographie, un examen indolore qui implique de placer des électrodes sur différentes parties du corps, peut être extrêmement utile pour identifier et quantifier les anomalies nerveuses.Des échantillons de sang sont également prélevés pour vérifier les toxines et les anticorps inhabituels qui peuvent suggérer une condition auto-immune.De plus, les analyses informatisées de la tomographie sont utiles dans le dépistage des tumeurs et la mesure de l'étendue de l'inflammation de la gaine nerveuse.
Le traitement le plus courant de la neuromyotonie légère à modérée est un régime quotidien de médicaments antiseizés tels que la carbamazépine.Ces médicaments dépriment l'activité du système nerveux et permettent aux muscles de se détendre.Les patients présentant des symptômes graves et une atteinte auto-immune connue peuvent être des candidats aux transfusions plasmatiques sanguines.D'autres options de traitement peuvent inclure des injections de toxine botulique dans des muscles et une physiothérapie particulièrement actifs pour aider les patients à rester mobiles malgré leur handicap.