Qu'est-ce que la cyanose nouveau-née?

La cyanose est une affection caractérisée par une décoloration anormale de la peau et de la muqueuse.Habituellement de couleur bleue, l'état se produit en raison d'un niveau d'oxygène abaissé dans les globules rouges dans la région de la décoloration.La teinte bleuâtre est très souvent remarquée sur les ongles, les oreilles, les orteils et les joues.La cyanose nouveau-née fait référence à cette condition chez un nouveau-né.Cela peut souvent être apparent chez les nouveau-nés atteints de malformations cardiaques congénitales ou héréditaires.

Il existe deux catégories de cyanose.La cyanose centrale fait référence au sang artériel qui n'a pas de niveaux suffisants d'oxygène.Les maladies cardiaques et pulmonaires sont deux coupables pour la cyanose centrale.La cyanose périphérique fait référence au sang veineux qui peut être la cause de la teinte de la peau bleuâtre.

Plus il y a d'oxygène dans le sang humain, plus le sang rouge est lumineux.Lorsque le sang est quelque peu épuisé en oxygène, le rouge plus profond il apparaît dans les veines et peut sembler bleuâtre à la surface de la peau.Le sang veineux est du sang désoxygéné qui se déplace à travers le système circulatoire.Lors du diagnostic de la cyanose du nouveau-né, les médecins prendront en compte les causes sous-jacentes, qui pourraient être quelque chose du manque de flux sanguin du cœur, des obstructions et même de l'exposition aux températures froides.Lorsque cette coloration se produit, les médecins interviendront généralement rapidement parce que l'hypoxie ou les faibles niveaux d'oxygène, ainsi que la défaillance circulatoire peuvent être imminents.

Il existe d'autres raisons potentielles de cyanose nouveau-née.Il s'agit notamment des problèmes ou des obstructions avec les voies respiratoires des nouveau-nés, des types anormaux d'hémoglobine et une septicémie néonatale ou une intoxication sanguine.La cyanose nouveau-née peut être difficile à détecter chez les nourrissons souffrant d'anémie.Les médecins interrogeront souvent les mères enceintes sur les antécédents familiaux de maladie cardiaque.Les échographies fœtales peuvent également être en mesure de pointer des déformations cardiaques potentielles.

Les médecins prendront des mesures immédiates pour diagnostiquer et traiter la cyanose du nouveau-né.Les voies aériennes seront établies et des machines de ventilation mécanique pourront être utilisées.Les signes vitaux seront surveillés en continu.Les échantillons de sang sont généralement prélevés et les médicaments peuvent être administrés, comme les antibiotiques si l'on pense que la septicémie est la cause.Les médecins peuvent commencer une perfusion de prostaglandine E1 (PGE1), qui est un médicament avec qui fonctionne pour élargir les vaisseaux sanguins, si des complications cardiaques congénitales sont suspectées.

La cyanose nouveau-née n'est pas une conclusion typique à la naissance et les médecins prendront en compte toutes les causes et origines possibles de la condition.Le bébé recevra souvent une radiographie pulmonaire, puis placé dans un capot d'oxygène pour l'aider à respirer.Les troubles potentiels relatifs aux muscles et aux nerfs peuvent également être considérés comme l'une des conditions sous-jacentes de la cyanose.