Qu'est-ce que le lymphome NK T-lymphome?

Le lymphome à cellules T NK est un type de cancer agressif qui attaque les cellules tueuses naturelles et / ou les cellules T utilisées par le système immunitaire pour lutter contre les virus, les bactéries et les cellules tumorales.Cette maladie est également connue sous le nom de lymphome NK de type nasal, de lymphome anglocentrique ou de lymphome à cellules tueuses naturelles extranodales.Rare aux États-Unis, cette forme de lymphome non hodgkins affecte principalement les personnes de décente asiatique ou latino-américaine.Il est parfois associé au virus d'Epstein-Barr.

Le NK dans le lymphome NK T-Cell signifie des cellules tueuses naturelles.Ceux-ci sont classés comme appartenant à un groupe de globules blancs appelés lymphocytes qui attaquent les virus et les cellules tumorales, souvent trouvés dans la cavité nasale ou paranasale.En 2011, la recherche médicale n'avait pas encore déterminé si le lymphome NK T-Cell est causé par la destruction de cellules tueuses naturelles ou de cellules T.Les cellules T, comme les cellules NK, sont des lymphocytes qui aident à maintenir une fonction cellulaire saine.Dans les deux cas, les cellules deviennent malignes.

Le terme extranodal indique que le lymphome se produit en dehors des ganglions lymphatiques.Les symptômes seront présents dans la cavité nasale ou sinusale dans la plupart des cas, mais les symptômes peuvent apparaître dans d'autres zones extranodales telles que la trachée, sur la peau et dans le tractus gastro-intestinal.Les symptômes du lymphome à cellules T NK peuvent inclure la nécrose dans la cavité nasale entraînant des saignements de nez, des masses dans la cavité nasale ou sinusale, des ulcères cutanés et des perforations dans le tractus gastro-intestinal.Une biopsie est nécessaire pour diagnostiquer la maladie.En raison de la rareté de cette condition, certains médecins peuvent utiliser des supports technologiques supplémentaires tels que les rayons X, les analyses de TEP, les tomodensitogrammes ou les ultrasons pour aider à confirmer le diagnostic.

Les traitements pour le lymphome à cellules T NK sont toujours en cours de recherche.Le traitement le plus courant est le régime de chimiothérapie CHOP, du nom des quatre médicaments utilisés: cyclophosphamide, hydroxydoxorubicine, oncovine reg;, et prednisone.Le régime CHOP est administré en cycles de quatre semaines, souvent répétés jusqu'à six fois.Une combinaison de radiation et de chimiothérapie est parfois recommandée.De nombreux médecins recommandent un traitement agressif en raison du taux de croissance généralement rapide de la maladie.Le lymphome à cellules T NK a été découvert et marqué comme un lymphome unique en 1994. La nature générale des symptômes et le fait que certains symptômes se produisent en dehors de la région nasale ont conduit à différentes catégorisations et à la confusion de la maladie à la fin des années 1990.Cette variété d'informations contradictoires a entraîné une période plus lente dans la recherche de la maladie.