Qu'est-ce que la biodisponibilité orale?
La biodisponibilité orale doit être comprise dans le contexte du terme biodisponibilité.Cela fait référence à la quantité de médicaments qui, lors de l'entrée dans le corps, pénètre réellement dans la circulation.Différents facteurs affectent les quantités ou les ratios du médicament disponible.Lorsqu'un médicament est injecté par voie intraveineuse, par exemple, il est généralement complètement utilisé par le corps car il va directement dans la circulation sanguine.Ce n'est pas vrai lorsque les médicaments sont pris par la bouche et que la biodisponibilité orale peut être exprimée en rapport ou en pourcentage par rapport à la quantité de produits chimiques dans le corps lorsque le médicament est donné sous forme intraveineuse.
Il est facile de comprendre qu'il y en a beaucoupDes choses qui peuvent épuiser, ou éventuellement augmenter la quantité de médicament disponible qui est avalé.Le système digestif ou le foie, dans ce qu'on appelle le métabolisme des premiers passes, peut absorber les médicaments en quantité supérieure ou moins.Selon le degré auquel cela a un effet sur le médicament, il fait plus ou moins de celui-ci en fin de compte de la circulation sanguine.La compréhension du pourcentage de biodisponibilité orale peut ensuite être utilisée pour déterminer la dose sûre, mais pas trop, et qui est comparable à une utilisation intraveineuse.
Chaque médicament doit être considéré comme hautement individualisé en ce qui concerne la biodisponibilité orale.Parfois, la façon dont un médicament est fabriqué et la forme dans laquelle elle est fabriquée peut légèrement modifier le taux et le degré d'absorption.Par exemple, il a été démontré que certains médicaments de marque sont en effet supérieurs aux génériques en raison de la façon dont ils sont fabriqués, même s'ils contiennent les mêmes médicaments de base.Ce qui les rend différents, ce sont leurs formulations, leurs ingrédients supplémentaires et comment leur structure chimique réagit au métabolisme de premier passage.
Il existe une pléthore d'études sur la façon dont les médicaments individuels sont affectés par la biodisponibilité orale.Il s'agit également d'un domaine de recherche incroyablement riche.Lorsque les pharmaciens et les chercheurs conçoivent des médicaments, ils doivent continuellement demander comment la conception affecte l'absorption.Ils doivent également considérer quelles situations pourraient faire en sorte que certains médicaments se dégradent et si les ingrédients inactifs ou le style de médicament (liquide, caplet, capsule, libération de temps) auraient un effet sur la quantité de médicaments qui frappe le système circulatoire.
La considération des facteurs ci-dessus n'est pas les seules questions importantes.La biodisponibilité orale peut changer en fonction de la santé individuelle et de l'ajout d'autres médicaments ou substances.Les médicaments qui doivent être pris avec de la nourriture peuvent être différents lorsqu'ils sont pris sans nourriture.L'ajout d'antiacides à de nombreux médicaments communs diminue la biodisponibilité orale, et certains jus de fruits ou agrumes peuvent augmenter ou diminuer le pourcentage de médicament qui se rend au système circulatoire.Ces changements peuvent être effrayants car ils peuvent signifier qu'une personne est insuffisamment médicamentée ou sur-médicée.Le dosage doit prendre en compte les habitudes personnelles, les problèmes de santé et en particulier l'utilisation d'autres médicaments, qu'ils soient en vente libre, prescription ou à base de plantes.
Les médicaments qui ont des changements concernant lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres choses reçoivent souvent des étiquettes d'avertissement, qui disent essentiellement que la biodisponibilité orale des gens changera, et peut-être de manière dangereuse, si les avertissements ne sont pas observés.Plusieurs fois, les changements ne sont pas extrêmement significatifs.Pourtant, en tout temps, toute différence d'absorption pourrait s'avérer problématique et pourrait interférer avec le traitement de santé réussi.