Qu'est-ce que la maladie des pages du mamelon?

La maladie du mamelon de Paget ne doit pas être confondue avec d'autres formes de maladie de Paget, notamment la maladie de Paget de l'os ou de la vulve.Les trois conditions partagent l'identification et la description communes du médecin britannique du 19e siècle Sir James Paget.Ce sont chacune des maladies distinctes, nommées d'après les travaux pionniers de ce médecin.La maladie du mamelon de Paget est en fait une forme de cancer du sein rare, représentant seulement environ 5% de tous les cas de cancer du sein, et il est le plus souvent observé chez les femmes plus âgées de 60 ans.est très rare.

Dans la plupart des cas de la maladie du mamelon de Paget, le facteur le plus notable est que le mamelon est recouvert d'un écaillant rouge et d'une éruption cutanée.La plupart des femmes ignorent cette éruption cutanée précoce, mais si elle se poursuit pendant plus de quelques jours, les femmes devraient voir un médecin.L'éruption peut commencer à former une croûte et peut se propager du mamelon sur la peau qui l'entoure.Bien que l'éruption précoce ne soit pas particulièrement gênante, à mesure que la maladie progresse, les éruptions cutanées peuvent piquer, démanger ou brûler, créant une gêne considérable.

Lors de l'examen, la moitié de toutes les personnes diagnostiquées avec la maladie du mamelon de Paget ont une tumeur palpable sous lesmamelon.Au total, 95% des personnes atteintes de l'état ont une tumeur dans le tissu mammaire, généralement située près des conduits de lait.Lorsqu'une tumeur ne peut pas être ressentie, les patientes subissent une mammographie et parfois des échographies du tissu mammaire pour localiser et identifier les tumeurs.Ce qui crée un mystère médical, c'est que dans environ 5% des cas, aucune tumeur n'est présente.Cependant, même sans croissance cancéreuse sous-jacente, le tissu sur le mamelon est cancéreux et peut éventuellement se propager.Tous les cas sont traités pour prévenir la propagation.

Il existe plusieurs options de traitement.Pour certaines femmes, les croissances malignes sont non seulement sous le mamelon mais se sont propagées sous les bras.Une mastectomie complète peut être nécessaire.D'autres subissent une tumorectomie et l'élimination de tout mamelon ou tissu environnant qui a des cellules Paget.La radiothérapie après une tumorectomie ou une mastectomie est standard et les femmes peuvent également commencer l'hormonothérapie de la suppression des hormones via des médicaments oraux et / ou une chimiothérapie pour prévenir la récidive.

Le taux de survie de la maladie du mamelon de Paget dépend du stade auquel le cancer est identifié.Si la condition n'affecte que le tissu des mamelons, le taux de survie est de 99,5%.Lorsque des tumeurs sous-jacentes existent, le taux de survie est évalué par l'étape et la taille de la tumeur et jusqu'où il peut avoir envahi.Au stade un, une tumeur du sein n'est pas plus grande que de 0,8 pouces (2,032 cm) et les cellules cancéreuses ne sont pas présentes dans les ganglions lymphatiques.Environ 80% des personnes à ce stade sont complètement durcies.

Le stade deux signifie que le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques et la taille de la tumeur n'est pas plus grande que deux pouces (5,08 cm).Le taux de survie peut être déterminé par la mesure où les ganglions lymphatiques sont affectés par le cancer, mais le taux de survie global pour les personnes diagnostiquées au stade deux est de 70%.Les patients de stade trois ont un taux de 40% de survivre cinq ans au-delà du diagnostic avec un traitement, et les patients de stade quatre ont un taux beaucoup plus bas, 20% de la survie au taux de cinq ans.

Il existe des traitements d'enquête et des essais cliniques pour la maladie de Pagetdu mamelon, et les perspectives pour améliorer les taux de survie sont bonnes.Comme pour tout cancer du sein, la détection précoce est la clé de taux de survie plus élevés.Faites attention aux éruptions cutanées qui se formaient sur le mamelon et effectuez des auto-examens mensuels pour vérifier la présence de morceaux.