Qu'est-ce que le syndrome de la dispersion des pigments?

Le syndrome de dispersion des pigments est une condition rare héréditaire dans laquelle les taches de cellules pigmentaires se détachent des iris des yeux.Les taches peuvent potentiellement être logées dans les zones de drainage, ce qui conduit à l'accumulation de pression, aux problèmes de vision et éventuellement au glaucome.Le syndrome de la dispersion des pigments est presque exclusivement observé chez les mâles d'origine caucasienne dans les années 20 et 30.Il n'y a pas de remède pour le trouble, mais une détection précoce et une combinaison de traitement médical et chirurgical peuvent soulager les symptômes et aider à prévenir les complications graves.

Les médecins ne comprennent pas pleinement pourquoi le syndrome de la dispersion des pigments se produit, mais il a été lié à un dominant autosomiquefacteur génétique.La condition peut être héritée si l'un ou les deux parents portent un gène anormal.Les symptômes commencent lorsque les granules pigmentaires à l'arrière des iris se détachent spontanément et flottent dans les blancs des yeux dans un fluide appelé l'humour aqueux.Dans de nombreux cas, la dispersion est minime et les granules peuvent ou non être visibles lors d'un examen de la vue.

Les complications ne se produisent que lorsque de nombreux granules se détachent et se retrouvent coincés dans le maillage trabéculaire, les canaux de drainage pour un excès d'humour aqueux.Si les pigments bloquent les canaux, le liquide s'accumule et entraîne une augmentation de la pression intraoculaire.Au fil du temps, la pression peut endommager le nerf optique.Le syndrome de la dispersion des pigments peut entraîner des douleurs aux yeux et à la tête, une vision floue et une myopie.Des lésions oculaires permanentes peuvent survenir si la condition n'est pas diagnostiquée et traitée dans les premiers stades.

Étant donné que la plupart des personnes atteintes du syndrome de dispersion des pigments ne présentent pas de symptômes immédiats, leurs conditions ne sont souvent pas détectées.Un ophtalmologiste peut remarquer des signes de détachement de pigments lors d'un examen de la vue de routine, puis décider de procéder à d'autres tests de diagnostic pour exclure d'autres problèmes.Plusieurs autres troubles, dont le diabète et certaines formes de cancer, peuvent entraîner une dispersion des pigments.Un spécialiste peut effectuer une série de tests, notamment des échographies et des inspections microscopiques, pour confirmer un diagnostic.

Le traitement n'est pas toujours nécessaire pour des formes légères de syndrome de dispersion des pigments.Les patients qui ne présentent pas de symptômes sont généralement invités à planifier des examens de la vue réguliers pour s'assurer que leurs conditions ne s'aggravent pas.Si des problèmes se produisent, un médecin peut prescrire des gouttes oculaires pour réduire la quantité d'humour aqueuse et ainsi soulager la pression intraoculaire.La chirurgie au laser pour éliminer les pigments des zones de drainage et réparer les structures endommagées est nécessaire dans les cas graves.La plupart des patients ont encore des problèmes de vision après la chirurgie, mais leur vue s'améliore souvent considérablement en quelques semaines.