Qu'est-ce que les tests d'ADN prénatal?

Le test d'ADN prénatal est un examen effectué avant la naissance pour déterminer la paternité d'un enfant.Ceci est accompli en comparant l'acide désoxyribonucléique du bébé à naître (ADN) à l'ADN du père possible.La mère devra subir une procédure médicale pour que le médecin puisse récupérer l'ADN du bébé à naître, tandis que le père possible peut généralement donner à son ADN par une joue à la joue..Les procédures invasives présentent certains risques au fœtus.Malgré les risques, puisque les procédures invasives peuvent être aussi précises qu'un test de paternité standard ou postnatal, ils sont plus largement utilisés qu'une procédure prénatale non invasive.Pour éviter les risques, les procédures invasives posent mais pour obtenir des résultats plus précis que ceux qui pourraient être fournis par une procédure prénatale non invasive, une mère pourrait vouloir opter pour un test de paternité standard.procédures.Le médecin utilise l'échographie comme guide pour récupérer les cellules fœtales du liquide amniotique entourant le fœtus.Une aiguille est insérée à travers l'abdomen de la mère et dans l'utérus afin de collecter les cellules.Ces cellules fœtales contiennent l'ADN de l'enfant à naître, qui peut ensuite être utilisé pour le test.Cette procédure se fait généralement entre les 14 et 21e semaines de grossesse.

L'échantillonnage des villosités chorioniques (CVS) est l'autre procédure de test d'ADN prénatal invasive.Encore une fois, le médecin utilise l'échographie comme guide.Une aiguille ou un cathéter est inséré à travers l'abdomen ou le col de la mère pour collecter des cellules du placenta, ou de la membrane, entourant le fœtus.Cette procédure est généralement effectuée plus tôt que l'amniocentèse, entre les 10 et 13e semaines de grossesse.

L'amniocentèse et les CV présentent des risques tels que les saignements, l'infection ou la fausse couche.Dans l'amniocentèse, le risque de fausse couche est inférieur à celui des CV.Les chances d'une fausse couche associée à l'amniocentèse se situent entre 0,25 et 0,5%.Une fausse couche associée au CVS comporte un risque de 2%.Si CVS est effectué avant la neuvième semaine de grossesse, cela pourrait entraîner des défauts du nourrisson dans les doigts ou les orteils.

La procédure de test de l'ADN prénatal non invasive nécessite la séparation de l'ADN fœtal du sang de la mère.Cela est possible car pendant la grossesse, l'ADN fœtal peut entrer et être trouvé dans le sang de la mère.Cependant, il y a des inquiétudes concernant cette procédure, la première étant que le sang de la mère peut contenir de l'ADN des grossesses depuis plus de 20 ans, de sorte que l'ADN fœtal précédent existe toujours dans la circulation sanguine.Deuxièmement, une quantité suffisante d'ADN fœtal dans le sang fait défaut.Troisièmement, cette procédure de test prénatal d'ADN non invasive ne se traduit par une précision de 70%.