Qu'est-ce que la paralysie bulbaire progressive?
La paralysie bulbaire progressive est un trouble qui endommage les muscles bulbaires du cortex cérébral, de la moelle épinière et du tronc cérébral d'une personne affligée.Il est classé comme une maladie des motoneurones (MND).Puisqu'il affecte généralement les zones du cerveau qui contrôlent la conversation, la déglutition et la mastication, ces fonctions sont généralement affectées par la condition.D'autres zones de l'organisme peuvent également être affectées par cette maladie.
L'apparition de cette maladie se produit généralement chez les personnes âgées de 50 à 70 ans.Lorsqu'il se développe chez les enfants, il est souvent appelé paralysie bulbaire progressive infantile.Le trouble est généralement lent à démarrer, mais agressif.Plusieurs fois, une personne diagnostiquée avec cette maladie n'aura que quelques années à vivre.
Le principal symptôme de la paralysie bulbaire progressive est la faiblesse musculaire qui provoque des difficultés à mâcher, à parler et à avaler.Des mâchoires, des gorges et des muscles faciaux faibles sont également souvent signalés, ainsi que la bave et l'étouffement.Une personne atteinte de cette maladie peut constater qu'elle ne peut pas bouger sa langue, rendre la nourriture difficile ou impossible.Parler généralement aussi difficile, et finalement une personne avec cela peut ne pas être en mesure de parler du tout.
D'autres symptômes, tels que des pleurs ou des rires incontrôlables, peuvent également se produire.Ceux-ci sont connus sous le nom de labilité émotionnelle et se produisent souvent sans avertissement, et sans raison.Parfois, la paralysie bulbaire progressive peut même affecter les bras ou les jambes d'une personne, les rendant faibles.Parfois, cette perte de force dans les extrémités est si subtile qu'elle n'est pas remarquée immédiatement. La pneumonie de l'aspiration est souvent la cause du décès pour ceux qui souffrent de ce trouble agressif des neurones.L'incapacité à avaler correctement ou à bâillonner peut entraîner une personne inhalant la nourriture ou la boisson qu'il consomme.Lorsque cela se produit, la nourriture ou les boissons diminue dans les poumons, augmentant les chances qu'une personne obtienne cette pneumonie. Le traitement pour la paralysie bulbaire progressive est généralement une gestion des symptômes.Certains types de médicaments peuvent être utilisés pour réduire les spasmes musculaires et toute douleur associée aux muscles dégénérants.La physiothérapie est souvent recommandée pour maintenir les muscles en action.Dans certains cas, la chirurgie de la gorge peut aider une personne touchée à avaler.Une infirmière ou un soignant qualifié peut être appelé pour aider une personne à manger, si la chirurgie n'est pas une option ou n'a pas fonctionné.Pour aider à changer les émotions et la dépression qui se produisent souvent avec une paralysie bulbaire progressive, le médecin d'un patient peut prescrire un antidépresseur.