Qu'est-ce que le syndrome du ventre de Prune?

Le syndrome du ventre de pruneaux est une grave anomalie congénitale.Généralement, le syndrome est composé de trois problèmes différents chez un nouveau-né.Les défauts qui composent ce syndrome impliquent des muscles abdominaux gravement sous-développés, de multiples problèmes des voies urinaires et des testicules non désesaminés.Bien qu'il soit possible pour un bébé de tout sexe d'avoir ce syndrome rare, il est généralement observé chez les hommes.Les enfants atteints de ce syndrome auront généralement un abdomen avec une forme de ventre en pot qui peut être ridé comme un pruneau en apparence.

Les muscles abdominaux d'un bébé atteint du syndrome du ventre de pruneaux peuvent être sous-développés, très affaiblis ou absents tous ensemble.En raison de muscles déficientes ou manquants, l'estomac des garçons peut se gonfler considérablement.De plus, la plupart des bébés atteints de cette condition ont des vessies sévèrement distendues et d'autres anomalies significatives dans les voies urinaires.La cause de ce syndrome n'est pas distinctement connue, bien que les scientifiques croient que le syndrome du ventre de pruneaux se forme dans les premières semaines de gestation.

Habituellement, le symptôme le plus évident du syndrome du ventre de pruneaux est l'apparence du nombril de l'abdomen.Si la vessie est très agrandie, cela présentera également un certain nombre de problèmes urinaires.Il peut être difficile d'uriner et l'urine peut s'écouler dans les uretères urinaires et les reins.Il peut également y avoir des infections fréquentes des voies urinaires.Ce syndrome peut également provoquer une assise retardée et une marche chez les bébés.

Parfois, les mères portant des bébés ayant cette anomalie congénitale présenteront certains symptômes.Dans de nombreux cas, une échographie effectuée sur une mère enceinte révèlera que le bébé à naître a un abdomen ou une vessie anormalement grand.Les reins peuvent également sembler particulièrement importants.De plus, la mère peut avoir un faible niveau de liquide amniotique pendant la durée de la grossesse.

Certains tests peuvent être effectués sur un bébé après la naissance pour diagnostiquer le syndrome.Les tests initiaux peuvent inclure des tests sanguins, des échographies et des rayons X.Des tests spécialisés peuvent également être effectués pour examiner les voies urinaires.Un pyélogramme intraveineux (IVP) peut être un exemple de test spécialisé.Ce type de test peut être effectué pour une vue étroite des organes urinaires tels que la vessie, les reins et les uretères.

Le traitement du syndrome du ventre de pruneaux impliquera généralement une intervention chirurgicale dans la plupart des cas.Les bébés ont généralement une intervention chirurgicale tôt dans la vie pour corriger les déformations dans les muscles abdominaux.Les problèmes urinaires peuvent être étendus chez les enfants atteints de ce syndrome.Pour cette raison, la chirurgie peut être considérablement effectuée pour corriger également les anomalies dans les voies urinaires.Les bébés garçons souffrant du symptôme de testicules non dressif peuvent subir une chirurgie supplémentaire pour corriger cette anomalie.

En général, un pronostic du syndrome du ventre de pruneaux peut varier.C'est une condition très grave et peut être mortelle.Même après avoir subi une intervention chirurgicale, de nombreux bébés continuent d'avoir de graves problèmes.Les complications à long terme peuvent inclure une maladie rénale, des problèmes urinaires continus et une constipation.De plus, les hommes atteints de ce syndrome peuvent développer des problèmes d'infertilité en raison de problèmes de testicules préexistants.