Qu'est-ce que Purpura Fulminans?

Le purpura fulminans est une affection cutanée destructrice causée par des anomalies hématologiques qui se développent dans les vaisseaux sanguins sous-jacents.Le trouble peut être acquis, hérité ou idiopathique, n'ayant aucune cause apparente.Les purpura fulminans restent généralement dans les tissus mous des membres mais peuvent progresser vers d'autres organes.La gravité de la maladie nécessite un diagnostic immédiat, et le traitement varie en fonction de l'emplacement, de l'étendue et de la gravité.

Les symptômes de purpura fulminans peuvent d'abord apparaître comme des taches, des zones rouges sur la peau.Ces lésions évoluent rapidement en zones violettes bleuâtre douloureuses avec des frontières bien définies.La décoloration se produit lorsque les caillots se forment dans les vaisseaux sanguins sous la surface, empêchant le flux sanguin normal.Les zones peuvent devenir épaisses et gonflées.Finalement, la peau se noircie lorsque le tissu meurt, à quel point la condition est appelée purpura gangrenosa.

Dans les cas extrêmes, le corps consomme tous les facteurs de coagulation disponibles et ne peut plus arrêter le saignement.Une hémorragie sous-cutanée produit des ecchymoses.Les purpura fulminans peuvent faire réagir tout le corps et le patient éprouve de la fièvre et des frissons.Une fatigue extrême peut suivre et les résultats de l'hématologie révèlent souvent une anémie.La condition peut progresser vers le choc et la mort en 48 à 72 heures après le début.

La forme acquise de l'affliction implique généralement une infection bactérienne ou virale antérieure.Les bactéries généralement associées à la condition comprennent Escherichia coli , staphylococcus et streptococcus .Les patients pédiatriques peuvent avoir eu une varicelle, une rougeole ou une méningite avant de présenter des symptômes de purpura.La forme héréditaire de l'affliction peut impliquer des individus qui manquent de protéines C et S. Ces glycoprotéines ont des propriétés anticoagulantes et aident le corps à la régulation de la coagulation.

Les médecins prescrivent généralement des médicaments antibiotiques ou antiviraux en cas d'infections non résolues.Le traitement des Fulminans purpura comprend généralement des anticoagulants pour prévenir l'épuisement des facteurs de coagulation et aider à l'inversion possible de la nécrose tissulaire.Les prestataires de soins de santé peuvent commander des médicaments en caillot pour dissoudre les caillots existants.Les patients peuvent nécessiter des transfusions sanguines si la condition progresse jusqu'au point d'hémorragie.

Les prestataires de soins de santé peuvent commander des études d'imagerie afin d'évaluer l'étendue du tissu affecté et la quantité de dommages subis.Les individus reçoivent souvent des liquides intraveineux pour corriger les déséquilibres métaboliques et maintenir la fonction des organes.L'oxygénothérapie garantit qu'une oxygénation adéquate est maintenue.Les patients peuvent recevoir des médicaments topiques, oraux ou intraveineux pour la gestion de la douleur, bien que les anesthésiques régionaux soient utilisés pour atténuer la douleur lorsque de plus grandes zones du corps sont affectées.

L'auto-amputation peut se produire lorsque les tissus se resserrent et restreignent le flux sanguin.Les chirurgiens éliminent généralement les tissus nécrotiques ou morts.Lorsque les purpura fulminans affectent une grande partie d'un membre, y compris les muscles et les tissus osseux, les patients nécessitent généralement une amputation.