Qu'est-ce que le syndrome de Sapho?

Le syndrome de Sapho est un trouble rare qui peut provoquer de graves problèmes osseux, articulaires et cutanés.L'acronyme représente les cinq principales composantes de la maladie: la synovite, l'acné, la pustulose, l'hyperostose et l'ostéite.Toutes les personnes souffrant n'ont pas tous les composants et la gravité de la condition peut varier considérablement.Les symptômes peuvent inclure des articulations raides, des maux de dos, une mobilité limitée et une variété de problèmes de peau.Les décisions de traitement sont prises sur la base des symptômes spécifiques d'un patient, mais incluent souvent la prise de médicaments anti-inflammatoires quotidiens et l'utilisation de crèmes topiques.

Les causes du syndrome sapho ne sont pas connues.Il est soupçonné d'être au moins partiellement un trouble auto-immune, dans lequel le système immunitaire du corps propre attaque par erreur les os, la peau et les tissus articulaires.Les médecins ne savent pas si la maladie est héritée ou non car elle est très rare, et la plupart des cas ne semblent pas fonctionner dans les familles.Aucun agent infectieux ou toxines environnementales spécifiques n'a été liée au syndrome de Sapho.Les symptômes peuvent potentiellement survenir à tout âge, mais il est généralement observé chez les adultes d'âge moyen et plus âgés.

Chacune des composantes du syndrome de Sapho peut provoquer des symptômes uniques et des problèmes de santé.La synovite est caractérisée par une inflammation, un gonflement et une douleur dans les articulations corporelles et la colonne vertébrale.L'acné a tendance à être grave chez les personnes atteintes du syndrome de Sapho et les épidémies couvrent souvent le visage et le haut du dos.La pustulose est une autre complication cutanée qui entraîne des plaies tendres et des cloques remplies de pus sur les mains, les pieds ou ailleurs sur le corps.

Les troubles osseux ont tendance à causer le plus de problèmes aux personnes atteintes du syndrome de Sapho.L'hyperostose est une prolifération de tissu osseux qui peut se produire dans la colonne vertébrale inférieure, les jambes, les bras ou ailleurs dans le corps.Il peut provoquer des maux douloureux et limiter considérablement la flexibilité.L'ostéite, ou inflammation osseuse, accompagne souvent l'hyperostose et aggrave les symptômes.

Une équipe de spécialistes peut être impliquée dans la confirmation d'un diagnostic du syndrome de Sapho.Les conditions cutanées peuvent généralement être identifiées par des examens physiques, et les analyses d'imagerie diagnostique telles que les rayons X peuvent révéler une inflammation osseuse, des schémas de croissance inhabituels et une participation articulaire.Les échantillons de sang peuvent être analysés pour exclure d'autres causes potentielles, telles que les infections et les troubles auto-immunes mieux connus.

La plupart des patients présentant des complications cutanées sont prescrits des onguents corticostéroïdes topiques pour atténuer la douleur et l'enflure.L'isotrétinoïne est souvent donnée pour l'acné chronique et l'acitrétine est prescrite pour lutter contre la pustulose.Les stéroïdes oraux et autres agents anti-inflammatoires peuvent aider à soulager les os douloureux et les articulations rigides.De plus, un patient peut être invité à limiter ses niveaux d'activité et à assister à une physiothérapie régulière pour renforcer la force des os en toute sécurité.Le syndrome de Sapho peut généralement être géré efficacement lorsque les patients restent avec leurs plans de traitement.