Qu'est-ce que la perte auditive neurosensorielle?

La perte auditive neurosensorielle est une forme de perte auditive permanente qui provient des problèmes dans l'oreille interne, le nerf vestibulocochléaire ou le cerveau.Il existe plusieurs conditions qui peuvent contribuer au développement de cette forme progressive et irréversible de perte auditive.Le traitement de la perte auditive neurosensorielle implique l'utilisation de dispositifs auditifs ou d'implants cochléaires.

Également connue sous le nom de surdité nerveuse, une perte auditive neurosensorielle peut se produire en raison d'une variété de facteurs qui affectent négativement le bon fonctionnement de l'oreille.Dans certains cas, l'audience peut être perdue en permanence en raison de problèmes au sein de l'oreille intérieure elle-même, comme un défaut congénital, une blessure à la naissance ou une infection.La perte auditive neurosensorielle peut également entraîner des dommages au nerf vestibulocochléaire ou un traitement sensoriel altéré dans le cerveau.

La surdité nerveuse est généralement considérée comme une condition idiopathique, ce qui signifie qu'il n'y a pas de cause identifiable unique pour son développement.Malgré l'absence d'une seule cause, il existe plusieurs facteurs suspects qui peuvent contribuer à la progression de la perte auditive.Les personnes qui acquièrent une infection virale, comme la rubéole ou l'herpès simplex, peuvent développer des complications qui conduisent au développement de la surdité nerveuse.Les autres conditions qui peuvent contribuer à une perte auditive irréversible comprennent la leucémie, la scarlatine et les maladies auto-immunes, telles que le lupus.Les personnes qui subissent un traumatisme à leur oreille intérieure ou à leur nerf vestibulocochléaire, comme les blessures résultant d'une fracture du crâne ou d'une perforation du tympan, peuvent être diagnostiquées avec une surdité nerveuse.et l'étendue de la perte auditive lors du diagnostic.Les nourrissons ayant une perte auditive peuvent présenter des signes comportementaux tels qu'un manque de réponse aux stimuli auditifs ou l'absence de vocalisation.Les enfants atteints de surdité nerveuse peuvent être incapables d'entendre des sons plus élevés ou des sons que certaines lettres font, telles que «S» ou «Z».Des signes supplémentaires de perte auditive neurosensorielle comprennent le vertige et une sonnerie ou un bourdonnement persistant dans les oreilles, appelés acouphènes.

Un diagnostic de surdité nerveuse peut être confirmé par des antécédents médicaux complets et un examen de l'oreille.Dans certains cas, des tests d'imagerie de la tête peuvent être effectués, notamment une tomographie informatisée (CT) et une imagerie par résonance magnétique (IRM).Les tests auditifs peuvent également être administrés pour mieux évaluer le degré de perte auditive.

Le traitement pour la perte auditive neurosensorielle peut impliquer l'utilisation d'un dispositif auditif qui s'adapte juste à l'intérieur de l'oreille.La plupart des appareils auditifs, également appelés aides auditives, sont conçus pour être presque cosmétiquement invisibles.L'appareil est équipé d'un petit microphone utilisé pour amplifier les sons et les transmettre à l'oreille.Un dispositif d'audience peut être contrôlé par le volume indépendamment pour s'adapter au meilleur objectif et besoin individuel.

Les implants cochléaires sont un remplacement prothétique pour l'audition et non considérés comme un remède contre la perte auditive.En tant qu'aide à la fois à l'audition et à la parole, l'implant permet à l'individu malentenaire auditif une représentation des sons dans son environnement.Contrairement à un appareil auditif, un implant cochléaire fonctionne en stimulant le nerf auditif.

Complexe Dans sa composition, un implant cochléaire est composé d'un microphone, d'un processeur de parole, d'un émetteur, d'un stimulateur et d'un récepteur.Les parties internes de l'implant sont constituées du stimulateur et du récepteur, qui sont positionnés dans la cochlée et juste sous la peau derrière l'oreille.La partie externe de l'appareil est composée du processeur de la parole, du microphone et de l'émetteur et est positionné derrière l'oreille directement au-dessus du récepteur implanté.

Après la chirurgie, l'individu peut commencer l'orthophonie et travailler en étroite collaboration avec un audiologiste et un orthophoniste.Le pronostic associé à un implant cochléaire dépend de la SELes facteurs veraux, y compris le succès de la chirurgie et la durée de l'individu, les sourds ou les troubles auditifs avant la chirurgie.Apprendre à interpréter les sons que l'on entend et être capable de traiter ces informations est essentiel pour tirer le meilleur parti de l'implant.