Qu'est-ce que l'artérite Takayasu?

L'artérite de Takayasu fait référence à l'inflammation des artères majeures dans la poitrine, en particulier à l'aorte.Il s'agit d'une affection rare, affligeant principalement les femmes âgées de 10 à 30 ans. Les médecins ne comprennent pas complètement ce qui provoque l'inflammation aortique, bien que la recherche suggère que l'artérite de Takayasu peut être un trouble auto-immune héréditaire.Lorsque la condition est découverte tôt, les médecins peuvent généralement réduire l'inflammation avec des médicaments ou un stenting chirurgical.Un cas grave ou non diagnostiqué peut entraîner des cicatrices permanentes, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

L'aorte et ses branches fournissent au corps du sang frais.Dans le cas de l'artérite de Takayasu, la circulation sanguine est limitée en raison de l'irritation, de l'inflammation et des cicatrices du tissu artériel.Le système immunitaire du corps semble initier l'inflammation, car il attaque par erreur les tissus autrement sains.L'artérite de Takayasu est la plus fréquente chez les jeunes femmes dans les populations asiatiques, bien qu'elle puisse potentiellement affliger n'importe qui.Étant donné que les professionnels de la santé ne sont pas sûrs des causes, d'autres facteurs de risque n'ont pas été identifiés.

Une personne qui a la condition est susceptible de ressentir des symptômes pseudo-grippaux au début, tels que des douleurs articulaires, de la fièvre et de la fatigue.À mesure que l'inflammation s'aggrave, un individu pourrait remarquer des douleurs thoraciques, des maux de tête et une faiblesse importante.Si Takayasu n'est pas traité, cela peut entraîner des caillots sanguins potentiellement mortels et une pression artérielle élevée.Selon l'emplacement et la gravité d'un caillot, une personne peut être à risque d'un AVC, d'une crise cardiaque ou d'une insuffisance respiratoire.

DES DÉSEMBLES DÉCISIONFaites des diagnostics précis immédiatement.Un spécialiste peut généralement différencier la condition en effectuant des tests d'imagerie diagnostique.Les angiographies et les tomographies informatisées peuvent révéler une circulation sanguine et une inflammation perturbées dans les principales artères thoraciques.Si les résultats ne sont pas concluants, le médecin peut décider d'extraire un minuscule échantillon de tissu aortique pour l'analyse de laboratoire. Médias de traitement de base sur la scène et la gravité de l'artérite de Takayasu.Les cas légers peuvent souvent être guéris avec des corticostéroïdes, des médicaments qui aident à arrêter la réponse inflammatoire des systèmes immunitaires.La chirurgie est nécessaire si la condition limite gravement la circulation sanguine.La procédure la plus courante consiste à élargir l'artère affectée et à insérer un stent de fil pour maintenir les murs.La plupart des patients qui reçoivent un traitement pour Takayasu Artertis se rétablissent en quelques mois, bien que la maladie puisse parfois revenir des mois ou même des années plus tard.Les visites de médecin de suivi sont importantes pour surveiller la récupération et prévenir les complications futures.