Quelle est la connexion entre RSD et CRPS?

La dystrophie sympathique réflexe (RSD) est un syndrome de douleur complexe dans lequel le système nerveux sympathique excessive ou rafraîchissement, obligeant à une personne à éprouver un certain nombre de symptômes douloureux.L'état affecte généralement la peau, le système nerveux, les vaisseaux sanguins et les os.En 1993, l'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP) a changé le nom du RSD en syndrome régional de la douleur régionale complexe (CRP).Pendant un certain temps, par conséquent, le RSD et les SDRC étaient synonymes les uns des autres, et les termes ont été utilisés de manière interchangeable.

En 1994, l'IASP a reclassé CRP pour inclure deux variations différentes, étiquetées comme CRPS de type I et CRPS de type II.Cette nouvelle classification a créé une différence technique entre RSD et CRPS Type II.CRPS Type I fait toujours référence à la condition autrement connue sous le nom de RSD.D'un autre côté, CRPS de type II est utilisé pour désigner une condition anciennement connue sous le nom de Causalgie, c'est-à-dire un syndrome de douleur chronique résultant directement d'une lésion nerveuse spécifique.

RSD et CRPS de type I sont généralement causés par un traumatisme léger à sévère, comme une entorse, une os cassée ou une contusion.La condition peut également être attribuée à d'autres causes, telles que la chirurgie ou une infection sévère.La causalgie, désormais plus communément appelée CRPS de type II, est différente de la RSD en ce qu'elle est généralement causée par une blessure nerveuse aux extrémités d'une personne, comme une blessure à l'écrasement ou une blessure au couteau.

Bien que le RSD et le CRPS de type II soient différents quant à leurs causes, ils sont identiques dans la variété des symptômes qu'ils peuvent provoquer.Les types RSD et CRPS I et II se caractérisent par une douleur qui s'étend au-delà du site de la blessure causale.Par exemple, une personne peut avoir subi une blessure à son bras mais éprouve des symptômes dans son cou ou ses jambes.Les symptômes peuvent aller de relativement légers à complètement débilitants.Ils peuvent inclure une douleur brûlante, un gonflement, une raideur et une extrême sensibilité au toucher.Les symptômes de RSD avancés et de SDRC types I et II peuvent également inclure une atrophie musculaire sévère et une diminution de la densité osseuse.

Les techniques de diagnostic utilisées pour RSD et CRPS de type II diffèrent également.Le SDRC de type II est généralement diagnostiqué en le remettant à la lésion nerveuse initiale.Contrairement à CRPS Type II, la cause exacte de RSD ou de type CRPS, je peux parfois être difficile à identifier.Divers types d'études, tels que les rayons X, les scanneurs osseux et les tests cutanés, ont été utilisés pour diagnostiquer les RSD ou le SDRP de type I. L'analyse du liquide articulaire et certaines études thermographiques ont également été utilisées comme outils de diagnostic pour chacune de ces conditions.