Quelle est la différence entre la dermatomyosite et la polymyosite?
La dermatomyosite et la polymyosite sont des affections étroitement liées impliquant une inflammation du tissu conjonctif dans le corps.Dans la polymyosite, les muscles sont impliqués et dans la dermatomyosite, les muscles et la peau sont enflammés.Les patients diagnostiqués avec une dermatomyosite et une polymyosite ont un certain nombre d'options de traitement disponibles pour gérer les affections, mais la maladie chronique persistera à vie, à des degrés divers de gravité.Les patients peuvent avoir besoin de faire des modifications et des ajustements de style de vie pour rester aussi sains que possible tout en gérant la maladie.
Ces conditions sont d'origine auto-immune, le corps identifiant les protéines normales à l'intérieur du tissu connectif comme étrangères et les attaquant.Cela conduit à une inflammation et à une dégradation progressive du tissu au fil du temps.Les symptômes de la dermatomyosite et de la polymyosite comprennent la faiblesse musculaire, la difficulté à respirer et la fatigue, tous associés aux dommages aux muscles.Chez les patients atteints de dermatomyosite, une éruption cutanée apparaît également, indiquant l'implication de la peau.Une éruption cutanée révélatrice à travers les phalanges est un signe clinique particulièrement courant.
Les tests peuvent être utilisés pour déterminer l'étendue des dommages et collecter des informations sur le niveau général d'adéquation des patients dans le but d'élaborer un plan de traitement approprié.Au fil du temps, la dermatomyosite et la polymyosite peuvent entraîner des déficiences invalidantes à mesure que les muscles deviennent progressivement plus faibles.Plus la condition est identifiée plus tôt, meilleure est le pronostic pour le patient, car les patients peuvent commencer le traitement avant que des dommages permanents ne m'indiquent.
repos pour permettre aux muscles de récupérer est un aspect du traitement.De plus, les patients peuvent se voir prescrire des médicaments immunosuppresseurs pour limiter les dommages causés par le système immunitaire.Il peut être nécessaire de rester sur ces médicaments à vie, obligeant les patients à faire attention aux blessures et aux infections, car leur corps sera moins en mesure de combattre les organismes infectieux communs, et les blessures auront tendance à guérir plus lentement.Une fois que les patients sont stabilisés, ils peuvent bénéficier de la physiothérapie douce et des repos périodiques s'ils éprouvent des évasées. Il semble y avoir des composants génétiques dans la dermatomyosite et la polymyosite, et ces conditions sont plus fréquentes chez les femmes que les hommes.Les personnes ayant des antécédents familiaux de l'une ou l'autre condition devraient surveiller attentivement les signes d'alerte précoce des symptômes et peuvent vouloir consulter un rhumatologue ou un immunologue pour discuter de leurs antécédents familiaux et de leurs options de traitement potentielles.Ces conditions peuvent finalement qualifier les personnes à des prestations d'invalidité, car elles peuvent éventuellement être incapables de travailler à la suite de la fatigue et de la faiblesse musculaire.