Quelle est la différence entre la sclérose en plaques (SEP) et la dystrophie musculaire (MD)?

Il existe de nombreuses différences entre la sclérose en plaques (MS) et la dystrophie musculaire (MD).On pense que la SEP est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux, tandis que MD est un groupe de conditions connexes qui affectent les muscles.Les gens confondent souvent les deux parce que leurs initiales sont si proches, et les maladies peuvent avoir des symptômes similaires dans certains cas.

Causes

Dans la sclérose en plaques, le système immunitaire du Body semble attaquer la couche externe des nerfs, en particulier dans le cerveau, moelle épinière et nerf optique, brisant finalement cette couche (appelée myéline) vers le bas.Cela signifie que les signaux envoyés le long de ces nerfs sont ralentis ou ne peuvent pas voyager du tout.Personne ne sait pourquoi cela se produit, donc les chercheurs ne connaissent pas les causes exactes de la maladie.On pense que la génétique joue probablement un rôle, mais d'autres facteurs et mdash;comme un virus ou des conditions environnementales et mdash;peut être impliqué.

La dystrophie musculaire, en revanche, est génétique.Dans la plupart des cas, un gène qui contrôle la production de certains types de protéines ne fonctionne pas correctement, provoquant la rupture des fibres musculaires.Il existe de nombreux types de MD, y compris un certain nombre d'autres conditions étroitement apparentées, donc les causes exactes varient avec le type de MD.Duchenne MD serait l'une des formes les plus courantes.Il est causé par un gène défectueux sur le chromosome X et empêche le corps de produire une protéine appelée dystrophine, qui est nécessaire pour les membranes cellulaires des fibres musculaires.

Qui est affecté?

MS est plus fréquent chez les femmes que les hommes, qui, qui, quiest également vrai pour les autres maladies auto-immunes.Le diagnostic se produit généralement entre 20 et 50 ans, bien qu'il puisse également affecter les jeunes.La façon dont la génétique joue un rôle dans la sclérose en plaques n'est pas claire, mais les personnes qui ont des membres de la famille atteintes de la maladie sont également beaucoup plus susceptibles de le développer.Cela affecte les gens de presque toutes les races, bien que les gens d'ascendance d'Europe du Nord semblent plus sensibles, tout comme les gens qui vivent plus loin de l'équateur en général.

Les types les plus courants de dystrophie musculaire affectent les garçons, souvent ceux qui sont très jeunes.Les symptômes de Duchenne MD commencent souvent avant l'âge de 5 ans, et il est généralement bien avancé au moment où un garçon est de 12 ans. Une condition similaire, la dystrophie musculaire de Becker, se développe souvent lorsqu'un enfant est plus âgé, souvent vers 10 ans ou même plus tard.Les symptômes d'Emery-Dreifuss MD sont généralement présents à l'âge de 10 ans, et les problèmes cardiaques se développent souvent par 20.

D'autres types de dystrophie musculaire, y compris le girdle des membres, le myotonique, le fascioscapulohuméral (FSHD) et le MD congénital, peuvent affecterà la fois femmes et hommes.Il existe des formes congénitales de MD qui sont présentes au moment de la naissance, tandis que d'autres types se développent souvent lorsqu'une personne est dans ses adolescents ou 20 ans.La MD oculopharyngée n'apparaît généralement que plus tard dans la vie, souvent après une personne dans la cinquantaine.La faiblesse musculaire est courante dans les deux conditions, et les problèmes de marche et de course peuvent être observés dans la SEP et certains types de MD.Les personnes atteintes de SEP sont plus susceptibles de développer des symptômes supplémentaires, comme les étourdissements, les problèmes de vision, les picotements ou l'engourdissement et les sentiments de choc électriques.Différentes formes de MD affectent différentes parties du corps, de sorte que la faiblesse musculaire peut être vue principalement dans une zone: le visage avec MD myotonique, par exemple, ou les épaules avec FSHD.

MD a tendance à être très difficile sur le corps que le corps comme leLes fibres musculaires se décomposent.La plupart des formes provoqueront finalement la mort à mesure que les muscles deviennent faibles et atrophiés.Les personnes ayant certaines des formes les plus courantes sont souvent incapables de marcher au fur et à mesure que la maladie progresse et peut développer des problèmes avec leurs articulations et leur moelle épinière.

La sclérose en plaques affecte le système nerveux central, ce qui peut ensuite entraîner des difficultés de mouvement.Dans ce condition, les muscles peuvent devenir plus difficiles à déplacer sans douleur et peuvent s'atrophier parce qu'ils ne sont pas utilisés.Des spams musculaires et des problèmes de coordination peuvent également survenir.Les symptômes peuvent souvent être déclenchés ou aggravés par une exposition à la chaleur.

Celles avec SEP n'ont généralement pas de symptômes constants, bien qu'une attaque puisse durer des mois dans certains cas.Ces attaques peuvent temporairement altérer les mouvements, provoquer des problèmes de vision et donner à la victime une grande douleur.Les symptômes disparaissent souvent, en particulier dans les premiers stades de la maladie, et une personne atteinte de la maladie peut passer par de longues périodes sans aucun problème.À mesure que la maladie s'aggrave, cependant, les attaques peuvent devenir plus fréquentes, et la personne moins susceptible de se remettre d'eux.

Diagnostic

Un professionnel de la santé diagnostique généralement l'EMS sur la base des analyses IRM du cerveau et de la moelle épinière, des tests de fonction nerveuse, etune ponction lombaire.Il ou elle examinera également généralement les yeux pour des réponses irrégulières des élèves et d'autres problèmes de vision.Un examen neurologique pour tester le mouvement dans les bras et les jambes, les réflexes et les changements de sensation dans n'importe quelle partie du corps peuvent également être effectués.

Les tests pour MD comprennent les tests de fonction musculaire et une biopsie musculaire dans certains cas.Certains types présentent souvent des symptômes physiques clairs.Des tests sanguins sont souvent effectués pour trouver les niveaux de certaines enzymes, y compris la créatine kinase.Les tests d'ADN peuvent être utilisés pour rechercher des mutations génétiques spécifiques trouvées dans certaines formes de la maladie.

Traitements

Actuellement, il n'y a aucun remède connu pour la sclérose en plaques ou la dystrophie musculaire.Pour les deux conditions, le traitement est souvent axé sur la gestion des symptômes et pour aider le patient à maintenir une bonne qualité de vie tout en vivant avec la maladie.

Certains médicaments, notamment le fingolimod et les interférons, peuvent aider à réduire le nombre d'attaques de SEP et à progression lente dela maladie chez certains patients.Les corticostéroïdes sont souvent utilisés pour soulager l'inflammation associée aux attaques, et les relaxants musculaires peuvent aider à la douleur et à la raideur.La physiothérapie est souvent recommandée pour aider le patient à maintenir le tonus musculaire.

Les personnes atteintes de MD peuvent également bénéficier des avantages de la physiothérapie, ce qui aide souvent la personne à maintenir plus de fonction musculaire.Comme pour la SEP, les corticostéroïdes sont souvent prescrits et peuvent aider à maintenir la force musculaire.Une fois la maladie progressive, les fauteuils roulants et les accolades peuvent être nécessaires pour que le patient puisse rester mobile.Les personnes ayant des problèmes de colonne vertébrale liés au MD peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour faciliter la respiration.Un stimulateur cardiaque peut également être nécessaire si le cœur est affecté par la maladie.

PROGNOSE

Les formes légères de sclérose en plaques n'affectent pas nécessairement l'espérance de vie.Beaucoup de gens vivent 20 ans ou plus avec la maladie, et ceux qui le développent à un âge plus jeune ont souvent les meilleures perspectives.Les personnes ayant des formes plus graves, avec des attaques plus longues et moins de temps en rémission, peuvent ne pas vivre aussi longtemps.Dans de rares cas, la SEP agressive entraîne la mort en très peu de temps.

Le pronostic pour une personne atteinte de dystrophie musculaire dépend beaucoup du type de la personne et de sa gravité.Duchenne MD est généralement mortelle à un jeune âge, et la plupart des gens qui l'ont ne vivent pas au milieu de la vingtaine.Les personnes atteintes de FSHD ou MD myotonique, en revanche, vivent souvent une durée de vie normale.