Quelle est l'histoire de l'anémie falciforme?

Bien qu'il soit probable que l'anémie falciforme, une condition génétique qui provoque une anomalie des globules rouges, existe depuis des millénaires, l'histoire de la connaissance scientifique de la condition a commencé relativement récemment.En ce sens, les antécédents d'anémie falciforme ont commencé en 1910, lorsque la condition a été identifiée pour la première fois par des chercheurs en médecine.Au cours des prochaines décennies, les chercheurs ont élargi leur compréhension de la condition, découvrant, par exemple, sa relation avec l'oxygène, la génétique et l'hémoglobine.Au début du 21e siècle, l'histoire de l'anémie falciforme continue d'être écrite comme des experts médicaux à la recherche de traitements et à guérir la condition.

L'anémie falciforme est une anomalie de l'hémoglobine, une protéine qui se trouve dans le rougecellules sanguines, et qui est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps.La structure anormale de l'hémoglobine chez ceux avec la condition provoque normalement des globules rouges ronds à prendre une forme de croissant.À son tour, ces cellules difformes peuvent causer une gamme de problèmes.Ils peuvent se loger dans les vaisseaux sanguins, provoquant une douleur modérée à sévère, et ont également tendance à se désintégrer beaucoup plus rapidement que les globules rouges normaux, conduisant à un sang qui est faible en oxygène.L'anémie falciforme est génétique et ne se manifeste que chez ceux qui ont hérité du trait de drépanocytose de leurs deux parents..En fait, de nombreuses langues tribales africaines ont un mot pour la condition, suggérant qu'elle existe depuis de nombreuses générations.Ses causes resteraient cependant inconnues jusqu'au début du XXe siècle.

L'histoire médicale de l'anémie falciforme a commencé en 1910, lorsqu'un médecin américain nommé James Herrick a utilisé un microscope pour étudier les cellules sanguines d'un homme des Caraïbes qui connaissait un corpsDouleurs et léthargie.Le Dr Herrick a découvert que les globules rouges de l'homme présentaient une forme anormale.Lorsqu'il a publié ses résultats, il a qualifié les cellules de «faucille», donnant ainsi à la condition son nom.

Au cours des décennies qui ont suivi la découverte du Dr Herrick, les chercheurs ont commencé à reconstituer la pathologie de la maladie.Une équipe de médecins a déterminé que la condition provoquait des niveaux de faible oxygène dans le sang en 1927, tandis que deux chercheurs distincts ont publié des travaux qui ont montré que c'était héréditaire en 1949. Deux scientifiques, le Dr Linus Pauling et le Dr Harvey Itano, ont établi en 1951 qu'une structureL'anomalie de l'hémoglobine est responsable de la forme de la faucille des globules rouges.

À partir du milieu du 20e siècle, l'histoire de l'anémie falciforme implique en grande partie la recherche de traitements et de remèdes efficaces pour la maladie.Dans les années 1980, il a été découvert qu'un remède pouvait être obtenu avec une greffe de moelle osseuse, qui remplace les cellules anormales par des globules rouges normaux.Cependant, cette procédure est extrêmement invasive et peut ne pas réussir, les scientifiques continuent de rechercher un remède satisfaisant.En 1995, les chercheurs ont découvert qu'un médicament appelé hydroxyurée pouvait minimiser considérablement la douleur souvent associée à la maladie.