Qu'est-ce que la fibrose tissulaire?
La fibrose tissulaire est une condition dans laquelle le tissu conjonctif fibreux envahit un organe.Le tissu cicatriciel est formé comme un processus de réparation et le tissu durcit, réduisant l'écoulement de fluide.La condition est généralement causée par des blessures, une inflammation et des brûlures.Les causes plus rares incluent la radiothérapie, la chimiothérapie et le traitement inapproprié du lymphœdème.Les effets de la fibrose tissulaire et du traitement dépendent de son emplacement: le foie, les glandes sécrétoires et les poumons sont parmi les zones les plus touchées.
La fibrose du foie est l'accumulation de tissu cicatriciel en excès dans le foie.Au fil du temps, cela perturbe les fonctions métaboliques du foie et pourrait conduire à la cirrhose, la phase finale de la maladie hépatique chronique.Une forte consommation d'alcool, une stéatose et l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs contribuent tous au développement de la maladie.
La résistance à l'insuline et le VIH sont connus pour accélérer le processus de fibrose tissulaire dans le foie.Les options de traitement comprennent les antibiotiques, la coagulopathie pour la vitamine K et d'autres produits sanguins et l'encéphalopathie.Il est également conseillé aux patients de cesser complètement la consommation d'alcool et de limiter leur apport en sel.Les patients aux stades avancés de la cirrhose sont souvent des candidats à la transplantation hépatique.
La fibrose kystique (CF) est une maladie génétique des glandes sécrétoires dans lesquelles les fluides corporels tels que le mucus et la sueur sont plus collants et plus épais que la normale.Un seul gène défectueux trouvé dans le chromosome 7 mdash; le chromosome qui contrôle le mouvement de l'eau et du sel dans et hors des cellules mdash; est la cause héréditaire de la cf.La fibrose tissulaire de ce type affecte généralement les intestins, le pancréas ou le foie.Les poumons, les sinus et les organes sexuels pourraient également être affectés.
Bien qu'aucun remède n'ait été développé pour les FC, plusieurs traitements viables, tels que la physiothérapie thoracique (CPT) et l'oxygénothérapie, peuvent rendre la condition beaucoup plus gérable.Des médicaments intraveineux, oraux et inhalés se sont également avérés soulager les symptômes de la fibrose tissulaire.Les patients atteints d'une maladie pulmonaire avancée peuvent opter pour la transplantation pulmonaire, bien que la procédure comporte de nombreux risques.
Dans la fibrose pulmonaire, un excès de tissu conjonctif fibreux se développe dans les poumons.La condition est souvent appelée «cicatrisation des poumons» et pourrait être un effet secondaire d'autres maladies pulmonaires interstitielles.Dans certains cas, il pourrait s'agir d'une fibrose pulmonaire idiopathique (PDI) ou d'une alvéolite fibrante cyptogène (CFA), des maladies dans lesquelles la cause est inconnue.Les symptômes comprennent la dyspnée (essoufflement), la toux sèche et la capacité considérablement diminuée de l'exercice.Étant donné que les cicatrices sont permanentes une fois développées, il n'y a aucune preuve que la fibrose tissulaire dans les poumons peut être traitée avec des médicaments, bien que cela puisse aider à prévenir les dommages et faciliter davantage les symptômes.