Quels sont les différents types de traitement du purpura thrombocytopénique idiopathique?

Le purpura thrombocytopénique idiopathique, ou ITP, est une maladie dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui s'attachent aux plaquettes, conduisant à leur destruction.Les plaquettes sont des fragments cellulaires nécessaires à la coagulation sanguine normale et, lorsqu'il y a trop peu, des symptômes de saignement et d'ecchymoses peuvent se produire.ITP affecte les adultes et les enfants.Dans les cas légers, le traitement du purpura thrombocytopénique idiopathique peut ne pas être nécessaire mais, lorsque la condition est plus grave, le traitement peut impliquer de prendre des stéroïdes ou de subir une intervention chirurgicale pour éliminer la rate.D'autres options peuvent inclure l'utilisation de médicaments pour supprimer le système immunitaire, les injections d'immunoglobulines ou les transfusions plaquettaires.

Lorsque l'ITP se produit dans l'enfance, le plus souvent il n'y a pas de symptômes.La maladie se développe généralement après une infection virale et est diagnostiquée avec un test sanguin qui permet d'évaluer le nombre de plaquettes.Même si des symptômes tels que les saignements et les ecchymoses du nez se produisent, la condition se résout souvent d'elle-même en plusieurs semaines.Un signe distinctif, une éruption de taches rouges connu sous le nom de purpura, peut apparaître, bien que cela disparaisse également avec d'autres symptômes.Le traitement thrombocytopénique idiopathique chez les enfants n'est nécessaire que si les symptômes sont graves et que le nombre de plaquettes est très faible.

Rarement, un saignement excessif se produit, nécessitant un traitement d'urgence.Les transfusions plaquettaires peuvent être effectuées de toute urgence.Cela augmente le nombre de plaquettes à court terme tandis que d'autres thérapies sont administrées.

chez les adultes, ITP se développe lentement et, bien qu'aucun symptôme ne soit éprouvé, des ecchymoses, des purpura et des saignements peuvent se produire.Le traitement au purpura thrombocytopénique idiopathique peut initialement impliquer la prise de médicaments stéroïdes et les injections d'immunoglobulines.Les stéroïdes peuvent être pris sous forme de comprimés ou de sirop, et l'immunoglobuline, une protéine, peut être injectée directement dans une veine.Ces deux types de traitement thrombocytopénique idiopathique fonctionnent en augmentant le nombre de plaquettes dans le sang.

Lorsque des traitements de purpur thrombocytopénique idiopathique non chirurgicaux échouent, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour éliminer la rate.Alors que la rate détruit les plaquettes qui ont des anticorps attachés, son élimination entraîne une augmentation du nombre de plaquettes.Après l'opération, il est nécessaire de prendre des antibiotiques quotidiennement, car il existe un risque accru d'infections lorsque la rate, qui fait partie du système immunitaire, a disparu.

Si l'élimination de la rate ne parvient pas à améliorer la condition, il y aAucun meilleur traitement thrombocytopénique idiopathique pour prendre ensuite, mais une gamme de médicaments différents peut être essayée.Il s'agit notamment des stéroïdes, des immunoglobulines et des médicaments qui suppriment le système immunitaire.Bien que parfois la maladie soit mortelle, la plupart des adultes et des enfants se rétablissent, avec environ un tiers des adultes souffrant de TIT à long terme.