Quelles sont la pharmacocinétique du diclofénac?
La pharmacocinétique du diclofénac décrit les processus d'absorption, de métabolisme et d'excrétion survenant dans le corps après l'administration du médicament.Les informations pertinentes comprennent si les patients prennent ou non le médicament avec de la nourriture et la biotransformation que la substance subit dans le cadre du processus métabolique.Les reins et le foie éliminent généralement les substances du corps, et les données sur la pharmacocinétique du diclofénac fournissent des détails sur quel organe assume la responsabilité principale de l'excrétion et de quelles conditions médicales peuvent entraver le processus.
Le taux auquel le médicament est absorbé à la suite de sonL'administration est un aspect de la pharmacocinétique du diclofénac.Le taux diffère selon le fait qu'un patient reçoit le médicament par administration intraveineuse, injection intramusculaire ou forme de comprimé oral, et les niveaux de médicaments augmentent généralement le plus rapide après l'administration intraveineuse.Les médecins suggèrent de prendre la forme orale du médicament avec de la nourriture.Bien que cette action ralentit le processus d'absorption, il minimise la détresse gastrique tout en permettant au corps d'absorber complètement le médicament.
Une fois absorbé, le corps se métabolise ou décompose le composé en métabolites et conjugués.Ces substances se lient généralement aux protéines, en particulier l'albumine.La pharmacocinétique du diclofénac comprend la distribution du médicament, dans laquelle les protéines transportent le médicament à travers le sang et dans divers tissus corporels.Grâce à un processus de diffusion, le diclofénac pénètre dans les tissus qui contiennent peu ou pas de médicament.Lorsque les niveaux de tissu du médicament dépassent les niveaux dans la circulation sanguine ou les espaces extracellulaires, les protéines emportent le médicament des tissus.
La pharmacocinétique du diclofénac comprend également l'excrétion.Les reins éliminent les deux tiers du médicament du corps tandis que l'autre tiers se lie à la bile et laisse le corps à travers les intestins.Les patients diagnostiqués avec un dysfonctionnement rénal ne peuvent pas excréter efficacement le médicament, ce qui peut entraîner une toxicité rénale.Les patients atteints de déficience cardiaque, rénale ou hépatique peuvent nécessiter des ajustements de dose ou une réduction du délai de traitement.Les patients qui prennent des inhibiteurs des diurétiques ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion d'angiotennes (ACE) peuvent également subir des effets indésirables.
Le diclofénac est un groupe anti-inflammatoire non stéroïdal (AINS).Les pharmaciens le classent comme un inhibiteur de la cyclo-oxyenase (COX) qui traite principalement des prostaglandines Cox 1 et Cox 2.Ses utilisations incluent le soulagement de la douleur, l'inflammation et la fièvre.Les médecins prescrivent le médicament pour des douleurs légères à modérées, y compris la douleur causée par l'arthrose et les lésions traumatiques.Les femmes pourraient prendre le composé pour le soulagement des menstruations douloureuses.
L'aspirine, la cyclosporine et le méthotrexate peuvent interagir avec le diclofénac car il inhibe ou potentialise les effets de ces médicaments et d'autres.Des études indiquent que les patients prenant la substance peuvent être plus à risque de développer des caillots sanguins, entraînant des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux.Les patients prenant du diclofénac sont également généralement plus susceptibles de subir une ulcération et des saignements gastro-intestinaux.