Qu'est-ce que le facteur VIII?

Le facteur VIII est un facteur de coagulation sanguine également connu sous le nom de facteur antihémophile (AHF).C'est une protéine naturelle qui se produit dans le corps pour aider à former des caillots sanguins.Cette protéine, aux côtés d'autres substances du corps, arrête le processus de saignement qui se produit lorsqu'une personne se blesse.En tant que tel, c'est une protéine importante à avoir dans le corps.Si ce facteur de coagulation sanguine est manquant ou manque, il peut être potentiellement dangereux pour l'individu affecté.

Lorsqu'une personne n'a pas une quantité suffisante de facteur VIII, il est incapable de former efficacement des caillots sanguins.L'hémophilie A, également appelée carence en facteur VIII, est un trouble causé par un manque de facteur VIII.Ce trouble est caractérisé par des saignements prolongés et est généralement hérité, mais pas toujours.Alors que le gène du trouble a tendance à être hérité, parfois une mutation spontanée peut se produire et une personne sans antécédents familiaux d'hémophilie développe la condition.Les mâles, plus que les femmes, ont tendance à souffrir d'hémophilie, car le gène responsable du trouble se trouve sur le chromosome X, dont les mâles en ont un et les femmes en ont deux.

Les niveaux de facteur VIII dans le corps d'une personne peuvent varier et varier et, selon la part du facteur de coagulation dans son corps, un individu peut souffrir d'hémophilie légère, modérée ou sévère.En général, les petites coupes ou autres blessures mineures ne nécessitent généralement pas de soins médicaux d'un médecin, mais des coupes plus profondes ou des blessures plus traumatiques peuvent être dangereuses.En effet, sans une quantité suffisante de facteur VIII, le processus de coagulation du sang ne peut pas avoir lieu efficacement et la blessure pourrait saigner pendant une longue période.La personne affectée risque de perdre une grande quantité de sang.Ces situations graves appellent à des soins médicaux immédiats.

Une personne qui souffre d'un grave manque de facteur VIII pourrait avoir besoin de recevoir des traitements factoriels dans lesquels il obtient des traitements de remplacement réguliers de médicaments AHF.Le médicament AHF provient soit d'un plasma donné ou d'un facteur recombinant, qui est artificiel.La réception des traitements des facteurs aide une personne à contrôler, prévenir ou traiter les épisodes de saignement.Pendant le traitement des facteurs réguliers, le médicament est injecté dans la veine et la procédure prend environ cinq à 10 minutes pour terminer.Dans de rares cas, une personne pourrait ne pas répondre au traitement des facteurs car elle commence à développer des anticorps au médicament.