Quel est le traitement du syndrome de Scimitar?

Traitement approprié pour le syndrome de Scimitar, une rare malédition cardiaque congénitale, dépend des détails du cas d'un patient, mais peut impliquer une intervention chirurgicale.Les patients atteints de cas légers peuvent ne pas avoir besoin d'un traitement spécifique et en fait reçoivent parfois un diagnostic tardif, tandis que des cas graves peuvent avoir un besoin évident de gestion chirurgicale peu de temps après la naissance.Dans cette condition, une partie du sang fraîchement oxygéné des poumons ne parvient pas à atteindre le reste du corps en raison d'une anomalie vasculaire.Un cardiologue peut évaluer le patient pour déterminer comment procéder avec un traitement.

Les cas graves manifestent souvent des symptômes peu de temps après la naissance ou tôt dans l'enfance.Les enfants peuvent pleurer, développer une fatigue facilement et lutter pour la respiration.Ils peuvent également ressentir du bleu dans les extrémités, ce qui indique qu'un problème circulatoire se produit et que leur corps n'obtient pas suffisamment d'oxygène.Une étude d'imagerie médicale du coffre peut montrer les signes radiographiques distinctifs associés à cette condition;Le syndrome de Scimitar est nommé pour la forme de croissant créé par le retour veineux anormal dans la poitrine, qui ressemble un peu à un smitarre.

si un patient est en détresse, ou si la quantité de sang atteignant le côté gauche du cœur n'est pas suffisante pourrépondre aux besoins à long terme, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.En chirurgie, le médecin peut créer un lien entre les côtés droite et gauche du cœur pour permettre au sang oxygéné de s'écouler correctement.Une autre option consiste à repositionner le vaisseau sanguin anormal.La meilleure approche pour le syndrome de Scimitar peut dépendre de l'expérience du chirurgien, de l'anatomie du patient et des spécificités de l'affaire, et peut impliquer une discussion avec une équipe de soins avant d'élaborer un plan.

Un problème potentiel avec le traitement du syndrome de Scimitar est queSi le cas est grave, le patient peut avoir d'autres anomalies.Ceux-ci pourraient créer des complications en chirurgie ou pourraient nécessiter une attente sur la chirurgie pour le problème cardiaque.Une évaluation minutieuse est nécessaire pour vérifier tout autre problème qui pourrait être nécessaire pour être pris en compte lors de la fourniture d'un traitement au patient, et parfois des tests génétiques sont recommandés si ces traits pouvaient avoir un lien familial.très variable.Le chirurgien devrait être en mesure de fournir plus d'informations sur les résultats potentiels et le type de rétablissement.Certains patients mènent une vie très active après la chirurgie et pourraient ne pas subir de complications futures.D'autres peuvent avoir besoin de revenir pour des chirurgies et des suivis supplémentaires en raison de complications liées à d'autres conditions ou au défaut de scimitaire d'origine.