Qu'est-ce que la buprénorphine transdermique?

La buprénorphine transdermique est un médicament narcotique administré par un patch topique à libération temporelle.Les prestataires de soins de santé prescrivent la buprénorphine pour les patients souffrant de douleurs chroniques qui vont de modérées à sévères.La buprénorphine est un opiacé semi-synthétique qui porte un potentiel élevé de dépendance ainsi que des effets secondaires similaires à ceux associés à d'autres analgésiques narcotiques.La forte capacité de liaison de la buprénorphine à de nombreux récepteurs d'opiacés différents provoque des difficultés lorsque vous essayez d'inverser les effets avec des médicaments antagonistes d'opiacés qui incluent la naloxone.

Les laboratoires créent de la buprénorphine en utilisant un alcaloïde de Papaver Somniferum, communément connu sous le nom de poppy d'opium.Le médicament est chimiquement similaire à la codéine et à la morphine, mais considéré comme de 20% à 40% plus puissant que la morphine.Des études indiquent que la buprénorphine transdermique agit comme un agoniste partiel sur les sites des récepteurs delta, MU et ORL1 du cerveau.

Le médicament stimule ces récepteurs, qui sont responsables d'un certain nombre de systèmes nerveux central et de réponses hormonales, notamment la régulation de l'appétit, la libération d'endorphine, la motilité gastrique et l'humeur.Ces centres déterminent également la tolérance au médicament et la dépendance physique.La buprénorphine agit également comme un antagoniste, bloquant le récepteur Kappa.Outre le contrôle de la douleur naturelle, ce récepteur régule l'élimination des liquides via les reins et régule les niveaux de conscience.

Les fabricants produisent de la buprénorphine transdermique dans des patchs spécialement couches qui fournissent des doses de médicaments dans 5, 10 ou 20 microgrammes par heure.Les patients appliquent généralement le patch sur une peau propre et sans poils.Le haut du dos, le haut de la poitrine, les bras extérieurs supérieurs et les côtés de la poitrine sont des sites d'application recommandés, et un patient peut généralement porter un patch jusqu'à sept jours avant le remplacement.La buprénorphine transdermique est également disponible en tant que patch de trois jours en Europe.

Les fournisseurs de soins de santé prescrivent généralement la buprénorphine transdermique pour la douleur chronique associée au cancer, à l'arthrose et à la neuropathie.Les laboratoires fabriquent également de la buprénorphine en solution, pour l'injection intramusculaire ou intraveineuse.Outre ses utilisations analgésiques, le médicament s'est avéré efficace en tant qu'agent détoxifiant des opiacés.La buprénorphine et la naloxone sont combinées dans un comprimé sublingual pour le traitement de la dépendance aux opiacés.

Les effets secondaires courants de la buprénorphine comprennent l'irritation cutanée associée à l'adhésif sur le patch transdermique.Les instructions recommandent que les patients alternent régulièrement les sites d'application, sans répéter la demande sur le même site pendant au moins 21 jours.Les autres réactions courantes comprennent les nausées, les vomissements et les étourdissements, ainsi que les maux de tête.La soumission du patch, ou la zone avec un patch appliqué, la chaleur provoque une libération accrue des médicaments et augmente également la circulation vasculaire.Ces actions combinées créent le potentiel de surdose de buprénorphine.

Les patients portant un patch de buprénorphine peuvent également subir une constipation, une rétention de liquide et une hypotension.Les réponses graves du système nerveux central comprennent la dépression respiratoire, la sédation et les altérations du jugement.La buprénorphine améliore les effets de l'alcool et des médicaments en vente libre ou sur ordonnance qui agissent comme des dépresseurs du système nerveux central.