Qu'est-ce que l'IGF-2?

Le facteur de croissance de type insuline 2 (IGF-2), également appelé somatomedin A, est une hormone produite par le corps humain.Cette molécule reçoit son nom d'une similitude chimique avec l'insuline.L'IGF-2 joue son rôle le plus important dans le processus de gestation.

IGF-2 encourage la division cellulaire dans une variété de tissus.Il prépare l'utérus pour la grossesse et provoque une croissance embryonnaire après la conception.Il exerce sa fonction principalement en se liant au récepteur IGF-1.L'hormone se lie également au récepteur IGF-2;La fonction de ce récepteur semble éliminer principalement les molécules IGF-2 et les renvoyer à l'appareil de Golgi.Là, ils sont emballés et préparés pour la réutilisation.

Le gène de l'IGF-2 est imprimé avec des informations sur lesquelles l'allèle provenait de quel parent.L'empreinte est accomplie avec des étiquettes moléculaires qui sont ajoutées à l'ADN.Ce processus est contrôlé par une séquence génétique appelée centre d'empreinte 1 (ICR-1), trouvé à proximité sur le chromosome 11. En pratique, seul l'allèle de pères est exprimé.L'échec de ce mécanisme d'impression peut provoquer une surexpression de la protéine et peut être impliqué dans plusieurs maladies.

L'excès d'IGF-2 est associé à diverses maladies, en particulier le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS).Le BWS est une condition congénitale impliquant une hypoglycémie, une croissance excessive et un risque accru de cancer.Ces symptômes sont des résultats prévisibles de l'IGF-2, qui encourage la croissance cellulaire et l'utilisation du glucose.Les personnes qui ont cette condition présentent souvent des problèmes de croissance à la naissance car la condition est basée sur un problème avec cette hormone spécialisée.Le risque de cancer ne dure généralement que les premières années de vie, de sorte que ces personnes se développent généralement normalement en tant qu'enfants et adolescents.Certaines études ont montré que le BWS est plus susceptible de se produire lorsque les grossesses sont sur le plan technologique.

La surproduction de l'IGF-2 peut également résulter d'un cancer.Le syndrome de Doege-Potter est une condition d'hypoglycémie et de mdash; basse glycémie et mdash; résultant de la surproduction de l'IGF-2 par les cellules tumorales.Le syndrome de Doege-Potter est assez rare et mdash; encore plus rare que BWS mdash; et ne résulte que de tumeurs fibreuses extrêmement grandes.L'élimination de la tumeur élimine le syndrome.

Le syndrome de Russell-Silver, un trouble de croissance associé au nanisme, peut à l'inverse une carence en IGF-2.Les variations intermédiaires de la taille et du poids, généralement non caractérisées comme pathologiques, peuvent résulter de variations du contenu et de l'expression du gène IGF-2.

L'IGF-2 est souvent étudié et discuté en conjonction avec le facteur de croissance de type insuline (IGF-1).Ces deux molécules ont des structures similaires et se lient au récepteur IGF-1.L'IGF-1 apparaît plus souvent et a des liens plus directs avec les hormones de croissance humaine.