Qu'est-ce que l'arc aortique?

L'aorte, la plus grande artère humaine, porte du sang riche en oxygène du cœur au reste du corps.Il commence dans le ventricule gauche, atteint vers le haut sur une courte distance, puis se courbe vers la gauche où il passe sur le poumon gauche, descend le long de la colonne vertébrale à travers le diaphragme, se divisant finalement en branches plus petites.La section incurvée de l'aorte entre les parties ascendantes et descendantes est appelée arc aortique.

Dans de rares cas, l'arc aortique ne se forme pas correctement dans un fœtus en développement.Le bébé à naître a plusieurs tissus arqués;Un arc forme l'aorte, certains sont absorbés par le corps en développement, et d'autres se ramifient et forment des artères.Dans certains cas, l'arc aortique se développe à partir de deux navires au lieu d'un, et appuie sur la trachée et l'œsophage.Bien que cette condition, appelée arc double aortique, soit présente à la naissance, elle n'est souvent découverte que plus tard dans l'enfance.La condition peut provoquer de graves problèmes digestifs et respiratoires, et est généralement traité par une chirurgie.

Une autre mal -versaire congénitale inhabituelle implique le développement d'une arche droite au lieu de l'arc gauche normal.La désignation droite et gauche fait référence au côté de la trachée, ou trachée, sur laquelle se trouve l'arc.Si le cœur n'a pas d'autres anomalies, un enfant atteint de cette condition peut généralement fonctionner normalement sans aucune assistance médicale supplémentaire.

Un anévrisme est un renflement dans un endroit affaibli sur le mur d'une artère.Les anévrismes qui se produisent n'importe où dans l'aorte sont appelés anévrismes aortiques thoraciques.S'ils sont diagnostiqués dans le temps, ceux-ci peuvent généralement être traités avec succès avec une intervention chirurgicale.S'il n'est pas traité, cependant, un anévrisme aortique thoracique éclatera lorsqu'il atteindra une certaine taille, entraînant des saignements internes approfondis, entraînant souvent la mort.

Le syndrome de l'arc aortique est un nom donné aux symptômes qui apparaissent lorsque des problèmes structurels sont présents dans leartères qui se ramifient l'arc aortique.Ceux-ci peuvent être causés par des caillots sanguins, des traumatismes ou des anomalies de naissance et entraîner une baisse du flux sanguin réduit vers le haut du corps.Les symptômes comprennent les étourdissements, la vision floue, la faiblesse, les variations de la pression artérielle, les problèmes respiratoires et l'engourdissement dans les bras.La chirurgie est généralement nécessaire pour corriger le problème structurel sous-jacent.

L'artérite de Takayasu est une autre condition qui est parfois incluse dans la classification du syndrome de l'arc aortique.L'artérite de Takayasu est un trouble auto-immune qui apparaît principalement chez les femmes asiatiques.Cette condition provoque une inflammation dans l'arc aortique entraînant un blocage artériel, des dommages et des symptômes des organes généralement associés aux crises cardiaques et aux accidents vasculaires cérébraux.Le traitement initial implique généralement une sevrage tabagique, un régime faible en gras, des programmes d'exercice et des médicaments pour contrôler la pression artérielle et les réponses auto-immunes.La chirurgie et les stenting sont recommandés aux stades avancés de la maladie.