Qu'est-ce que le corpus spongiosum?

Le corpus spongiosum est un tissu spongieux dans le pénis.Parfois, ce tissu est également appelé les urétrae du corpus cavernosum, bien que ce terme soit considéré comme obsolète.Il entoure l'urètre et l'empêche d'être comprimé et fermé lorsque le pénis est dressé.Sans le corpus spongiosum, l'urètre fermerait la fermeture pendant l'érection, ce qui rend impossible le sperme de traverser le pénis pendant l'éjaculation.

À son point le plus interne, le corpus spongiosum forme une ampoule, à travers laquelle l'urètre entre dans le pénis.Le corpus spongiosum se rétrécit ensuite quelque peu à travers la longueur du pénis, élargissant enfin à nouveau pour former le gland ou la tête du pénis.Autour et soutenu par le Corpus Cavernosa, le tissu érectile du pénis, le gland est la partie la plus sensible du pénis.Au cours d'une érection, le corpus cavernosa s'engage alors que le sang y circule.Ce tissu, qui entoure le corpus spongiosum, devient dur et inflexible, mais le tissu éponge du corpus spongiosum reste souple.

Les organes sexuels féminins contiennent des tissus similaires au corpus cavernosa.Chez la femelle, le tissu érectile, appelé Corpus cavernosa clitoridis, forme le clitoris, qui devient également engorgé de sang et dressé pendant la stimulation sexuelle.Contrairement au pénis, le clitoris ne contient pas de corpus spongiosum, car l'urètre ne passe pas par l'organe érectile femelle et n'a donc pas besoin d'être protégé lorsque le clitoris devient dommage.Peut causer des difficultés à réaliser une érection ou peut provoquer une sensation réduite pendant l'activité sexuelle.Le corpus spongiosum peut être endommagé en raison du priapisme, une condition dans laquelle une érection dure plus longtemps que d'habitude et devient persistante et douloureuse.Il peut également être endommagé à la suite d'une blessure au pénis.

Dans de rares cas, le corpus spongiosum est complètement manquant, résultant en une condition congénitale appelée mégalouréthra scaphoïde.Si le Corpus Cavernosum est également manquant, la condition est appelée mégalouréthra fusiforme.Avec les tissus de soutien normalement présents dans l'arbre du pénis manquant, la structure du pénis n'est pas correctement soutenue, permettant à l'urètre de se développer de manière non naturelle.Cette condition peut être détectée à la naissance, résultant souvent en un pénis affronté trop grand.La mégalouréthra s'accompagne souvent d'autres malformations dans la région urogénitale, de sorte que tout nourrisson diagnostiqué avec la mégalouréthra doit également être examiné de près pour d'autres défauts congénitaux.