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Qu'est-ce que l'organe de Corti?

L'organe de Corti est un appareil neuronal situé dans le canal cochléaire, qui sépare les chambres supérieures (canal vestibulaire) et inférieure (canal tympanique) dans la cochlée.Il s'agit d'une structure très sensible responsable de la transduction neuronale périphérique du son en convertissant l'énergie mécanique en énergie électrique.De plus, l'organe de Corti se trouve sur la membrane basilaire et contient des cellules ciliées, de la membrane tectorielle et un certain nombre de cellules de support.Il a été nommé d'après Marquis Alfonso Giacomo Gaspare Corti, un anatomiste italien qui l'a découverte.Ainsi, différentes cellules ciliées répondent à différentes fréquences de son.Ces cellules récepteurs sont spécialisées pour l'audition et se trouvent sur toute la longueur de l'organe de Corti.Ce sont des cellules allongées avec des extensions de cheveux appelées stéréocilia.

Chez l'homme, l'organe de Corti contient 3 500 cellules ciliées intérieures et 15 000 cellules ciliées externes stimulées et très sensibles aux sons.Les extrémités inférieures des cellules ciliées sont attachées à des fibres nerveuses qui relayent les informations vers et depuis le cerveau via le huitième nerf crânien, qui contrôle les fonctions auditives.Une seule rangée de cellules ciliées intérieures transmet la plupart des informations neuronales sur les signaux sonores du cerveau.Trois rangées de cellules ciliées externes disposées en lignes parallèles transportent des informations du cerveau.

La transduction du son n'est pas un processus simple.Lorsque des ondes sonores atteignent l'oreille, elles font osciller la membrane tympanique.En effet, le liquide dans les chambres supérieures et inférieures de la cochlée se déplace en raison d'oscillations.L'énergie de ces mouvements fluides fait bouger la membrane basilaire et, avec elle, l'organe de Corti.À son tour, les stéréocilies des cellules ciliées se penchent, provoquant un changement de potentiel membranaire qui entraîne la transduction du son.

La destruction des cellules ciliées peut entraîner une perte auditive neurosensorielle.Les cellules ciliées peuvent être endommagées sélectivement ou complètement par exposition au bruit industriel, traumatisme des sons de haute intensité, médicaments qui provoquent une toxicité de l'oreille tels que les antibiotiques, les accidents et les infections ou les maladies, y compris la maladie de Ménière.Les dommages des cellules ciliées sont irréversibles, ce qui se traduit par une transduction sonore compromise due à la perte de sensibilité et de trouble dans la fonction d'amplification, provoquant la surdité et la distorsion saine, respectivement.Les cellules ciliées qui réagissent aux hautes fréquences sont généralement endommagées en premier, car la membrane basilaire se déplace vigoureusement lors de la réponse aux hautes fréquences.