En biologie, qu'est-ce que la transversion?

La transversion est un terme utilisé dans la génétique qui indique un type particulier de mutation.Le matériel génétique utilise des séquences de molécules uniques, appelées bases, à coder pour des protéines particulières.Une mutation se produit lorsque la séquence change.Les transversions sont un type de mutation qui modifie une base dans la séquence vers une autre base.Une caractéristique déterminante des transversions est que la base d'origine est un membre de l'un des deux groupes de bases, appelés purines et pyrimidines, et la nouvelle base est un membre de l'autre groupe.

Le matériel génétique peut être soit de l'acide désoxyribonucléique (ADN (ADN (ADN) ou l'acide ribonucléique (ARN).Certains virus utilisent l'ARN, mais la plupart des autres formes de vie utilisent l'ADN.Le matériel génétique d'un organisme est disposé en séquences contenant le plan pour les protéines, qui sont nécessaires à la vie.Les quatre bases de l'ADN sont l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C).

Ces séquences, dans des sections discrètes appelées gènes, ont un sens pour le corps.Le corps traduit chaque séquence en une protéine particulière.Il le fait en lisant des blocs de trois bases, appelés codons, comme un acide aminé.Chaque gène contient de nombreuses sections de trois bases, qui se lisent pour une rangée d'acides aminés.Ces acides aminés constituent ensemble une protéine.

Les bases d'ADN de A, T, G et C sont divisées en deux groupes.Les purines sont A et G. pyrimidines sont C et T. La base A ne se lie qu'à T, et la base G se lie uniquement avec C.

La nature double brin de l'ADN, cette spécificité de liaison, est importante.Là où un a existe sur un brin, il se lie à un t sur l'autre brin.Chaque brin est complémentaire les uns des autres et un simple double hélice.

Divers types de mutations existent, mais un type est une substitution de base simple, également connue sous le nom de mutation ponctuelle.Une mutation ponctuelle est une situation où une seule base dans la séquence est modifiée.Ainsi, pour tout acide aminé, une seule des trois bases codant pour elle est modifiée.Par exemple, un codon AAA se transforme en TAA.

L'effet d'une mutation ponctuelle dépend de ce à quoi les nouveaux codons pour les codes.Cela pourrait être le même acide aminé, auquel cas le produit protéique n'est pas affecté.C'est ce qu'on appelle la mutation silencieuse.

Si un nouveau codon pouvait coder pour un acide aminé différent, le produit protéique est différent.Ce cas est une mutation faux-sens.Alternativement, le nouveau codon ne pourrait avoir aucun sens, et l'organisme ne peut faire aucune protéine du tout.Il s'agit d'une mutation absurde.

Une transversion est un type particulier de mutation ponctuelle.Le terme fait référence à un échange d'une purine contre une pyrimidine dans la séquence ou vice versa.Cela peut entraîner une mutation absurde, une mutation silencieuse ou une mutation faux-sens.

À titre d'exemple, le corps lit généralement un codon AAA comme instructions pour un acide aminé de lysine.Si une transversion se produit et que l'AAA se transforme en TAA, le corps ne reconnaît pas TAA comme un acide aminé.Ainsi, il ne peut pas faire la bonne protéine, et la transversion est une mutation absurde.

Une autre forme de mutation ponctuelle est la transition, qui remplace une purine par une purine ou une pyrimidine par une pyrimidine.Les pyrimidines, en tant que groupe, sont plus similaires les unes aux autres qu'elles ne sont aux purines.La dissimilarité entre les deux groupes signifie que les transversions provoquent plus de perturbation des séquences d'acides aminés que les transitions.