En génétique, qu'est-ce que la complémentation?

L'étude des changements cellulaires ou des mutations est un domaine de recherche primordial en génétique.Un domaine d'intérêt pour les scientifiques concerne la façon dont un organisme peut surmonter les anomalies génétiques pour conserver la version normalisée d'un trait.Les tests de complémentation peuvent résoudre ce problème en étudiant les organismes avec des mutations génétiques et leur progéniture.Si un trait de progéniture est exprimé normalement même en présence de mutations génétiques connues, la relation génétique serait complémentaire.

Afin de comprendre la complémentation, certains termes génétiques doivent d'abord être définis.Les expressions génétiques sont au niveau le plus élémentaire de complémentation, et les gènes sont de petites unités au sein d'un organisme qui maintiennent et transmettent les traits.Ils sont composés d'acide désoxyribonucléique (ADN) et d'acide ribonucléique (ARN).Les différentes formes d'un gène sont appelées allèles, et chaque gène est stocké sur des structures d'ADN appelées chromosomes.Un gène peut être exprimé sous la forme de symboles de lettres appelés génotypes, mais son expression physique réelle sous la forme d'un trait mdash;comme des yeux bleus mdash;est appelé phénotype.

Étant donné que la plupart des organismes ont deux ensembles de chromosomes, chaque trait aura généralement un gène sur chaque chromosome.Lorsque les allèles des deux gènes sont les mêmes, l'expression est référencée comme homozygote.Si, cependant, les allèles de gène sur les chromosomes sont différents, une expression hétérozygote en résulte.

Les scientifiques considèrent la complémentation lors de l'étude des mutations génétiques.Ces anomalies surviennent lorsqu'une transformation a lieu dans l'ADN.Ils peuvent survenir en raison de facteurs environnementaux ou d'erreurs ou de processus cellulaires.Les mutations ont tendance à être récessives et mdash;ou moins commun et influent mdash;plutôt que dominant.Lorsqu'un phénotype, ou expression physique, fait partie de la moyenne normale plutôt que d'une expression mutée, elle est connue comme un phénotype de type sauvage.

Résultats de la complémentation lorsqu'une cellule ou un organisme a une expression génétique normale même si elle est le produit de deux mutations connues.Par exemple, dans les espèces de mouches des fruits, la plupart des mouches ont des yeux rouges.Les mutants ont cependant des yeux blancs.Si la progéniture de deux mouches aux fruits aux yeux blancs possède des yeux rouges, alors la progéniture avait probablement des caractéristiques génétiques complémentaires.

Ces conclusions peuvent être tirées car les mutations sont des traits récessifs qui nécessitent deux contributions récessives différentes.Si une mutation se déroule sur différents gènes, les versions dominantes du gène d'un organisme pourraient remplacer la version récessive du gène du deuxième organisme.Cela produit un phénotype normal.

Les chercheurs génétiques trouvent l'utilité dans les tests de complémentation car l'ADN et la séquence du complément peuvent aider à déterminer où des mutations spécifiques surviennent sur un gène et quels gènes sont responsables de la mutation.Ces tests combinent deux cellules avec la même mutation exprimée ensemble via un récepteur de complément.Comme indiqué, les scientifiques étudient alors si les cellules produisent une progéniture qui a également la mutation en question.Un non-complémentation constatant des chercheurs alerte que la mutation se produit probablement sur le même gène dans les deux organismes.Si, cependant, la progéniture a aboli la mutation, alors l'anomalie s'est probablement produite sur deux gènes différents.