Que sont les mitochondries?

Les mitochondries sont les centrales électriques des cellules animales et végétales.Ils convertissent le NADH et le NADPH du sang en ATP (adénosine triphosphate), la monnaie énergétique commune des machines cellulaires.Le singulier des mitochondries est la mitochondrie.On soupçonne fortement que les mitochondries dérivent des cellules symbiotiques précoces vivant en coopération avec d'autres cellules.Ces organites ont leur propre ADN, et l'évolution a déjà passé des millions d'années transférant progressivement l'ADN des mitochondries au noyau de la cellule, où réside le reste de l'ADN.

Une cellule moyenne a 2 000 mitochondries, qui occupent environ 20%du volume total.L'intérieur d'une mitochondrie, observable au microscope lorsqu'il est coloré, contient une membrane hautement pliée.Ces plis sont appelés Cristae.Les Cristaes existent pour maximiser la surface de cette membrane, ce qui rend possible le débit élevé de l'ATP.Les mitochondries sont l'un des rares organites à avoir une structure à double membrane.Sa membrane externe utilise des bicouches et des protéines de phospholipides pour empêcher toute molécule d'un poids atomique supérieur à 5000. Des protéines spéciales plus grandes que celles-ci ne peuvent atteindre que l'intérieur de la mitochondrie par le transport actif.La membrane intérieure est la plus imperméable de toutes, ne laissant que les atomes entrant et sortant par le transport actif. Les mitochondries jouent des rôles critiques dans de nombreux aspects du métabolisme et peuvent avoir des fonctions spécialisées en fonction de la cellule.Par exemple, dans le foie, le processus spécialisé des mitochondries de l'ammoniac, un déchet cellulaire.Lorsque certaines mitochondries se décomposent en raison de mutations génétiques, les maladies mitochondriales en résultent.

Les mitochondries sont inhabituelles car au lieu de hériter de la moitié de leur matériel génétique du père et de la moitié de la mère, l'héritage mitochondrial est exclusivement maternel.Au lieu de seulement deux copies des gènes, comme dans le noyau cellulaire, les gènes mitochondriaux sont disponibles en cinq à dix exemplaires.Bien qu'une mitochondrie contient environ 3000 protéines, son génome dégénéré ne peut coder qu'environ 37. La dégénérescence mitochondriale joue un rôle important dans le processus de vieillissement et est appelé l'une des sept principales causes du vieillissement.En tant que tels, certaines thérapies anti-âge proposent évacuant l'ADN mitochondrial et le déplaçant vers le noyau cellulaire, un processus que l'évolution a commencé mais non terminé.

Il n'y a que quelques cellules eucaryotes (possession du noyau) qui manquent de mitochondrie et de mdash;Les microsporidiens, les métamonades et les archamoebes.Des études ont dépassé les cellules procaryotes (noyau lackage) à la recherche de versions actuelles possibles des anciennes cellules mitochondriales flottantes, mais les mitochondries ont évolué si beaucoup dans leur temps dans les cellules eucaryotes qu'elles sont probablement indiscernables de leurs cousins modernes modernes.