Quels sont les différents types de technologie d'ADN recombinant?
La technologie d'ADN recombinant comprend un groupe de méthodes qui insèrent de l'acide désoxyribonucléique étranger (ADN) en organismes, soit pour l'étude génétique, soit l'amélioration de l'organisme original.L'insertion de l'ADN étranger peut être effectué dans les deux cellules procaryotes simples ainsi que dans les eucaryotes plus complexes, mais lors de l'analyse génétique, les organismes impliqués sont souvent des cellules uniques.Lors de la manipulation de ces cellules uniques, trois méthodologies distinctes sont utilisées: transformation bactérienne, transformation non bactérienne et introduction des phages.Chacune de ces trois méthodes accomplit à peu près la même chose, incorporant l'ADN étranger dans un génome d'organismes hôtes.Chaque méthode est effectuée différemment, et chacune a donc des applications dans différents contextes.
L'une des méthodes les plus courantes de technologie d'ADN recombinante est la transformation bactérienne.Parfois connu simplement sous le nom de transformation, il implique d'encourager une cellule bactérienne spécialement préparée pour admirer un morceau d'ADN étranger et l'incorporer directement dans le génome bactérien.E. coli, les bactéries qui peuvent parfois provoquer une intoxication alimentaire, sont souvent utilisées comme hôtes pour cette méthode, car elles sont faciles à cultiver et à se reproduire rapidement.De grandes quantités de bactéries transformées peuvent donner aux scientifiques des réponses rapides et faciles à des questions sur des gènes particuliers.Une application courante de transformation bactérienne est de tester les gènes de résistance au médicament et d'essayer d'anticiper comment ils changent.
Une deuxième variété de transformation est appelée transformation non bactérienne.Cette technologie d'ADN recombinante est presque identique à la transformation bactérienne, sauf que les bactéries ne sont pas utilisées comme cellules hôtes.La transformation non bactérienne est couramment utilisée dans les cellules eucaryotes, comme la levure ou les cellules végétales.Ce type de transformation peut être effectué en tirant des fragments d'ADN attachés à de minuscules granulés directement dans les noyaux cellulaires, ou en injectant l'ADN dans les noyaux cellulaires avec des aiguilles microscopiques.Ces deux méthodes sont plus invasives que la transformation bactérienne, mais il existe certains types de cellules, comme les cellules végétales, qui ne ramasseront pas facilement des morceaux d'ADN étrangers en raison de la structure cellulaire.
Un troisième type de technologie d'ADN recombinant est un phageL'introduction, qui consiste à utiliser des types spécifiques de virus, appelés phages, pour injecter l'ADN étranger dans les cellules hôtes.Les virus peuvent transporter l'ADN simple brin ou double brin, ils peuvent donc être utilisés pour remplacer l'ADN simple brin à des endroits spécifiques.Tous les phages ne sont pas capables de transporter de l'ADN étranger, et tous les phages qui peuvent transporter de l'ADN étranger ne peuvent pas infecter les bactéries.Certains phages peuvent transporter l'ADN plus efficacement que d'autres.
Contrairement à l'image répandue dans la culture populaire, la technologie d'ADN recombinante n'est pas, en son cœur, un groupe de méthodes qui créent des organismes non naturels.Au lieu de cela, il utilise la génétique commune entre tous les organismes pour obtenir des informations qui seraient difficiles ou presque impossibles à générer d'une autre manière.Ces informations sont ensuite utilisées pour améliorer directement ou indirectement la santé humaine.Il y a eu de nombreux avantages à la santé humaine de la technologie d'ADN recombinant, y compris le riz enrichi avec des nutriments dans les zones frappées par la famine et de nouvelles thérapies pour lutter contre les maladies génétiques.