Qu'est-ce qu'un gène candidat?

Un gène candidat est un gène soupçonné d'être impliqué dans une maladie, une condition ou une anomalie particulière.Les chercheurs trouvent des gènes candidats à travers un processus minutieux qui implique de passer au crible de grandes quantités de matériel génétique pour identifier les gènes et déterminer ce qu'ils font.Une fois qu'un gène candidat peut être positivement lié à un sujet d'intérêt médical spécifique, les chercheurs peuvent commencer à explorer les variations du gène et la manière dont elle agit sur le corps.

Pour trouver un gène candidat, les chercheurs identifient d'abord le domained'un chromosome particulier qui, selon eux, est impliqué dans le processus d'une condition génétique.Ensuite, ils recherchent des gènes spécifiques dans cette zone pour voir s'ils peuvent trouver un gène qui pourrait être un suspect probable.Les chercheurs peuvent utiliser des informations sur le produit protéique d'un gène particulier pour savoir s'il s'agit ou non d'un gène candidat;Les produits protéiques sont les molécules qui sont construites en utilisant les informations dans un gène.

La cartographie des gènes candidats est un processus long.De nombreux chercheurs utilisent des algorithmes pour réduire les possibilités, plutôt que d'essayer de parcourir les informations génétiques manuellement.Une fois les possibilités identifiées, ils peuvent être soumis à une analyse pour déterminer s'ils sont ou non des gènes candidats.Étant donné le grand nombre de conditions génétiques, associés à des gènes qui se trouvent dans tout le monde, l'identification des gènes candidats est un peu comme chercher une très petite aiguille dans une botte de foin extrêmement grande.

Trouver des gènes candidats est important.D'un pur niveau de recherche, les scientifiques sont intéressés à découvrir précisément ce qui est responsable de diverses conditions génétiques et comment les gènes défectueux amènent les gens à développer des maladies héréditaires et d'autres anomalies.Les chercheurs sont également intéressés par les interactions entre les gènes défectueux, le développement des gènes défectueux et l'histoire évolutive de ces gènes.Certaines conditions génétiques nocives sont liées à des adaptations qui ont été initialement conçues pour aider les gens à prospérer dans des environnements difficiles, par exemple.

Du point de vue des soins aux patients, la capacité d'identifier les gènes impliqués dans les processus pathologiques peut être utile dans le diagnostic, car les patientsPeut être testé pour déterminer s'ils portent ou non le gène responsable d'une condition.Les gens peuvent également subir des tests génétiques pour voir s'ils risquent de transmettre un matériel génétique dangereux à leurs enfants.Théoriquement, il peut être possible de manipuler des gènes nocifs pour les désactiver ou modifier leur expression afin que les personnes atteintes de ces gènes ne subissent pas les conditions médicales qui leur sont associées.