Qu'est-ce qu'un microréseau de génome?

Le microréseau du génome, également connu sous le nom de microréseau de l'acide désoxyribonucléique (ADN), est un type de technologie génétique qui permet aux scientifiques de déterminer les niveaux d'expression des gènes.Dans les organismes vivants, un gène est exprimé lorsque l'ADN de ce gène est décodé à travers une série de processus en protéine, qui sert une fonction spécifique dans une cellule.En mesurant les niveaux d'expression des gènes dans un échantillon donné, les chercheurs peuvent découvrir quels gènes sont les plus actifs.La technologie de microréseaux est utilisée en particulier en médecine pour apprendre les aspects génétiques des maladies telles que le cancer.

Lorsqu'un gène est exprimé dans un organisme, l'ADN est décodé en protéine à travers une série d'étapes.Des segments du gène sont transcrits sur une matrice d'acide ribonucléique messager (ARNm), une molécule simple brin qui est complémentaire à un brin de la molécule d'ADN d'origine.Cet ARNm transporte les informations génétiques du noyau de la cellule au site de la synthèse des protéines.Un microréseau de génome révèle quels gènes génèrent le plus d'ARNm mdash;et, par extension, quels gènes fonctionnent au plus haut niveau d'expression.

Le microréseau du génome est une puce en verre ou en silicium avec une série de points microscopiques d'ADN attachés à sa surface.Les séquences spécifiques d'ADN, appelées sondes, sont choisies sur la base des gènes que les chercheurs souhaitent étudier.Un microréseau du génome entier contient des séquences de l'ensemble du génome, tandis qu'un pudonnage ciblé contient de l'ADN à partir de certains gènes.

Dans la recherche sur les maladies, le microréseau serait utilisé de la manière suivante.Premièrement, un échantillon de tissus sains et de tissus malades serait prélevé sur le sujet.L'ARNm des deux échantillons serait isolé par une série de techniques chimiques.Chaque échantillon serait combiné avec une solution de marquage différente composée de sous-unités appelées nucléotides, modifiées pour inclure la fluorescence, qui se lierait ensuite aux molécules d'ARNm pour créer de l'ADN complémentaire fluorescent (ADNc).Par exemple, l'échantillon malade peut être marqué avec une fluorescence rouge et l'échantillon sain avec une fluorescence verte.

Lorsque chaque échantillon est rince.Cela fait apparaître différentes couleurs et niveaux de fluorescence.Si un gène dans un échantillon était très actif, par exemple, il produirait de nombreux ARNm, qui apparaîtraient sur le microréseau comme une forte couleur fluorescente.En fusionnant les données d'échantillon visuel à l'aide d'un scanner, les chercheurs peuvent déterminer si un gène particulier s'exprime davantage dans le tissu malade ou le tissu sain.

Dans l'exemple ci-dessus, un point vert indiquerait que le gène était plus exprimé dans les tissus sains, puisque la domination de la fluorescence verte indique que les ARNm des échantillons sains étaient plus nombreux que les ARNm malsains.Un point rouge indique que le gène produisait plus d'ARNm dans le tissu malade et était plus actif dans des conditions de maladie.Les points jaunes signifieraient que le gène s'exprime également dans les tissus sains et malades.Les chercheurs peuvent utiliser ces informations pour déterminer quels gènes sont plus actifs dans une cellule malade et comment ces changements affectent les autres gènes de la cellule.Les microréseaux de génome peuvent être utilisés non seulement pour rechercher et diagnostiquer des maladies telles que le cancer et les maladies cardiaques, mais aussi potentiellement pour apprendre à les traiter par une thérapie ciblée.