Qu'est-ce qu'un rétrotransposon?
Les transposons sont des morceaux d'ADN qui sont mobiles ou qui peuvent se déplacer vers différents endroits dans les informations génétiques d'une cellule.En se déplaçant vers un nouvel emplacement dans le génome d'une cellule, les transposons peuvent provoquer des mutations, ainsi que modifier la quantité d'ADN trouvée dans la cellule.Ils sont également appelés gènes de saut et sont regroupés en deux catégories qui sont des transposons de classe II et des transposons de classe I ou des rétrotransposons.La différence entre ces deux classes a à voir avec la façon dont ils se déplacent;Un rétrotransposon a un processus de mouvement en deux étapes.
La méthode de mouvement du segment de l'ADN est la façon dont les transposons sont classés dans chaque catégorie.Un transposon de classe II est un morceau d'ADN qui se déplace d'un endroit à un autre.Le mouvement d'un transposon de classe I, ou rétrotransposon, est beaucoup plus complexe et implique deux étapes pour le mouvement du segment de l'ADN.
La première étape pour le mouvement d'un rétrotransposon est de créer un segment d'ARN à travers la transcriptiond'un morceau d'ADN.L'ARN est maintenant libre de se déplacer dans tout le génome car il n'est pas lié à un brin d'ADN.Lorsque l'ARN atteint le nouvel emplacement, une enzyme spécifique, appelée transcriptase inverse, fait un nouveau brin d'ADN basé sur le segment d'ARN.Ce nouveau morceau d'ADN est ensuite attaché au nouvel emplacement dans le génome.
Lorsqu'un rétrotransposon est transcrit dans un segment d'ADN à partir de la copie d'ARN, il a généralement des répétitions terminales longues (LTR) à la fin de la séquence d'ADN.Les LTR sont constitués de séquences répétitives de bases qui peuvent avoir des centaines, voire des milliers de bases.Ils entourent généralement une partie fonctionnelle de l'ADN, comme un gène, et sont nécessaires pour attacher le segment d'ADN au brin d'ADN d'origine.Les LTR sont un moyen pour les scientifiques de reconnaître qu'une section d'ADN contient un rétrotransposon.On pense qu'environ 42% de l'ensemble du génome humain est composé de rétrotransposons.
En raison du fait que de nouveaux copies de l'ADN sont fabriquées par la transcription inverse de l'ARN, l'ajout d'un rétrotransposon est un moyen d'augmenter la quantité d'ADNtrouvé dans une seule cellule.Si un rétrotransposon est inséré dans un gène ou près d'un gène, il peut provoquer une mutation.Les mutations sont essentiellement des changements dans la séquence d'ADN et peuvent avoir un impact positif, négatif ou nul sur le génome, selon la façon dont la séquence de l'ADN est modifiée.